拉曼光谱
amy_ding
第1楼2006/08/08
你的光谱已经饱和了,所以反映的不是真正的玻璃光谱,你得重新做一个光谱进行分析。
liwutian
第2楼2006/08/20
我做的无铅焊锡中Ag的分析,用的是PE AA300,依照GB要用HCL来做12%介质,但在配置Ag系列标准溶液时却经常会出现低浓度的标准ABS值比高浓度标准液的ABS值高上好多,自已确认加入的体积是没错,问过其他同事,也说他们在配制Ag时经常会出现此现象,就是不知道其原因所在.请各位高人指点指点
yxnbl
第3楼2006/08/30
我不明白光谱饱和是指什么?应该怎么改进才能避免这样的情况呀?
第4楼2006/09/01
我个人认为是背底太高了,造成了CCD饱和,也就是CCD收集到的光子数太高,自我保护的一种情况。实验是你自己做的吗?我不知道你的测试条件,我没有办法给你什么建议。你最好问问帮你做测试的老师。
zr800111
第5楼2006/09/04
请教:是从强度值看出来是CCD过饱和了吗?据我所知,CCD过饱和上面应该出现平线。我也做过此类图谱,强度值很高,但没有出现平线,这类光谱真的不能用嘛?请赐教!
第6楼2006/09/06
谢谢你。那这幅图怎么样呀?这是另外一块玻璃,应该是经过磨砂处理的一面测下的。玻璃光谱图2
第7楼2006/09/12
如果是你说的这种情况,那收集到的拉曼光谱图最上面应该是一条线,不应该出现强度大小不一样的峰。你觉得呢?你是从那些方面判断出来的呢?
monazite
第8楼2006/09/12
我认为这两张谱图的问题并不是CCD饱和的问题,而是谱图出现了很多假峰(那些特别尖锐的峰),要设法去除这些假峰才能进行分析,否则很难得到有价值的结果。
第9楼2006/09/18
那这些假峰会是那些原因造成的呢?用同一部仪器测出的四氯化碳溶液的光谱比较好。上面的峰能清楚的分辨出来。
第10楼2006/09/18
前面有一个帖子“【求助】金刚石拉曼图谱上出现一个不认识的次生峰,请各位高手指教”专门讨论这个问题,可以看看。
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