原子吸收光谱（AAS）
马踏飞燕 2012/07/31
建议用铯盐，第一族元素越到下面越活泼，用铯盐电离更好
ldgfive
第1楼2012/07/30
这说明你的抑制电离剂纯度不够，本底值这么高，测试结果是不可信的
amw911
第2楼2012/07/30
吸光值高，就用次灵敏线，你的标准溶液钠离子浓度还要提高，要不吸光值就太低了。
第3楼2012/07/30
要是标准液浓度不能提高，可以考虑下用火焰发射法测定。
悠旸
第4楼2012/07/30
很可能是试剂纯度太差，或者是容器或水污染造成的。
yuduoling
第5楼2012/07/30
很可能是氯化钾纯度不够
abcdefghijkl123
第6楼2012/07/30
不要用氯化钾，你用氯化铯试试
马踏飞燕
第7楼2012/07/31
桌子下面少个八
第8楼2012/07/31
钠是易污染元素，如果是测痕量钠，全程最好都用塑料器皿。先检查一下不加氯化钾的空白情况。如果正常，就基本可以确实是氯化钾不纯了。
玉米馒头
第9楼2012/07/31
氯化钾、酸、水、容器均有可能引入钠离子。其实钠可以使用原子发射模式测量啊，在这一情况下就无需加入消电离剂咯
hywuweidong
第10楼2012/08/01
试剂中钠含量太高造成的，用高纯氯化钾。最好用发射方式进行测量，因钾钠分离非常困难，氯化钾中钠含量还是比较高，造成本底很高，正常。
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