23.6 高效液相色谱法测定吉它霉素组分含量

yu3226033

2012/07/30

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作者：	杨清^[1] 马仕洪^[2] 胡敏^[3] 胡昌勤^[2]
Author：	Yang Qing^[1] Ma Shihong^[2] Hu Min^[3] Hu Changqin^[2]
作者单位：	湖南省药品检验所,长沙,410001 中国药品生物制品检定所,北京,100050 湖北省药品检验所,武汉,430064

摘要： 采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为0.1 mol/L醋酸铵溶液(pH5.5)-甲醇-乙腈(40:55:5,V/V);流速0.8 mL/min,柱温60℃,检测波长231 nm.在该色谱条件下,吉他霉素的9个主组分及5个小组分均能被完全分离并由LC-MS在色谱图中定位;诸组分在10～100μg范围呈良好线性(r＞0.999);最低定量限小于1 μg;方法的重复性、粗放性均满足质控分析的需要;已被中国药典2005版收载用于吉他霉素的组分控制.