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37.1 高效液相色谱-荧光法测定人血浆中文拉法辛及相对生物利用度
yu3226033
2012/08/06
私聊
厂商论坛
【作者】
张志华
;
何周康
;
周彦彬
;
厉宇红
;
田娟
;
左英
;
丁劲松
;
【Author】 ZHANG Zhi-hua1,HE Zhou-kang1,ZHOU Yan-bin2,LI Yu-hong2,TIAN Juan2,ZUO Ying2,DING Jin-Song2*(1.Hunan Children’s Hospital,Changsha 410013;2.School of Pharmaceutical Sciences,Central South University,Changsha 410013)
【机构】
湖南省儿童医院
;
中南大学药学院
;
【摘要】 目的建立人血浆中文拉法辛的HPLC-荧光测定法,研究2种文拉法辛胶囊的相对生物利用度。方法以拉呋替丁为内标,血浆样品萃取后经Diamonsil C18柱分离,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸调pH为5.95)25∶75(v/v),荧光检发射波长(EX)为276 nm,检测波长(EM)为598 nm。18名健康志愿者采用随机交叉方式分别单剂量口服文拉法辛胶囊100 mg后研究两者的相对生物利用度。结果血浆中文拉法辛与内源性杂质分离完全,在5.1~490.7μg.L-1浓度与峰面积比线性良好,回归方程为:Y=0.074X+0.028 5(r2=0.999 8),最低定量限为5.1μg.L-1;文拉法辛绝对回收率为98.6%~100.5%(n=20),内标绝对回收率为84.2%~85.7%(n=20),方法回收率为89.3%~108.7%(n=15),日内精密度(RSD)<3.6%(n=15),日间精密度(RSD)<9.6%(n=15)。单次服用100 mg文拉法辛胶囊T或R后的AUC0~24分别为(1 146.4±339.6)和(1 132.9±311.3)μg.h.L-1;C... 更多还原
附件:
高效液相色谱_荧光法测定人血浆中文拉法辛及相对生物利用度.pdf
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