生活饮用水中铝的测定（铬天青S分光光度法）曲线怎么老做不好？

乙二胺缓冲液调至6.8，比色管用酸泡过。

主题：【讨论】生活饮用水中铝的测定（铬天青S分光光度法）曲线怎么老做不好？

做这检测要注意：
1.水要纯，玻璃器皿要酸洗，漂净，都要用纯水！
2.调pH值很关键，加硝酸"使黄色消失，再加多2滴”，经试验对比多一滴或少一滴显色都有较大差异。
3.注意检测方法1.1.5.4的操作，加OP乳化剂、溴代十六烷基吡啶时别混匀，加纯水至满标线时才摇匀，否则会起泡，最后定容不准确。
多练一下，做到线性相关0.999还是容易的。

关键是酸浸洗后不要用自来水冲，用纯水！！！（自来水中含铝）

1、所有玻璃器皿全部用酸泡后直接用纯水冲洗
2、显色温度要在25度左右，可高但最好不要低
3、加药速度要快，尤其是再加入OP乳化剂以后。

关键还是铬天青S的纯度以及用比较浓的硝酸浸泡玻璃器皿

我最近也在做铝的线，各种不成线性啊，而且试了几天还没有找到原因。下面有几个问题想请教：

1、显色时间30分钟，是从加入铬天青开始还是最后加入缓冲液混匀后开始？

2、加OP、CPB时移液管中总有很多起泡，要怎么处理？

3、缓冲溶液的试剂玻璃器皿pH范围也都符合要求，可是最终的显色的液体颜色却不清亮有规律，有时竟会有带灰黄色、灰红紫色出现。缓冲溶液已经连续配了三天了，比色管什么的每做必泡。不知什么原因。

应助达人

我今天用的标准是GB/T 5009.182-2003,标曲不成线性，稀释不成比例，有遇到同样问题的老师吗？

用多浓的酸泡啊？
配制标准溶液时用纯水还是1%的盐酸啊？
方法上说用试剂空白做参比，是不是用0管做参比？
各种试剂能保存多长时间？用不用现用现配？