文献检索任务八十四（84.1-84.10）

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84.2 白芍樟帮与其他炮制品芍药苷和芍药内酯苷含量测定

作者：张凌; 罗晶; 雷志强;（江西中医学院现代中药制剂教育部重点试验室; 江西中医学院;）

摘要：目的:用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的含量,探讨不同炮制方法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的影响。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0ml·min~(-1),检测波长:230nm,柱温:25℃。结果:芍药内酯苷和芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:芍药苷25～125μg·ml~(-1),r=0.999 8(n=5),芍药内酯苷20～100μg·ml~(-1),r=0.999 7(n=5);平均回收率(n=9)芍药苷为97.76%,RSD为1.56%,芍药内酯苷为96.82%,RSD为1.94%。各炮制品两成分含量较白芍片均有不同程度的降低,其中樟帮煨品和樟帮酒炒品较高,炒焦品最低,两成分含量均具有统计学差异(P<0.01)。结论:含量测定方法快速、准确、重复性好,各炮制品含量测定结果均较生品有所降低。

谱图：

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84.3 HPLC法测定无花果叶中补骨脂素的含量

作者：沈薇; 石晓峰; 范彬; 来琳;（兰州大学药学院; 甘肃省医学科学研究院;）

摘要：目的:目的:建立无花果叶中补骨脂素含量测定的HPLC法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为:甲醇:水(62:38),流速1.0ml·min~(-1),检测波长245nm,柱温35℃。结果:补骨脂素在0.16～1.60μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.8%,RSD为0.91%。结论:本方法简单、灵敏、准确,可作为无花果叶中补骨脂素含量的测定方法。

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84.4 高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量

作者：肖淼生; 叶政德; 张志权; 叶立红;（郧阳医学院附属太和医院药学部; 郧阳医学院附属太和医院药学部 湖北十堰; 湖北十堰;）

摘要：目的:建立抗感利咽糖浆中靛玉红的含量测定方法。方法:以Dikma DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1);流速1 ml·min-1;检测波长289 nm;柱温40℃。结果:靛玉红在0.02～0.24μg范围内线性良好,r=0.999 5。平均加样回收率为101.3%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

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84.5 HPLC法同时测定复方茶碱麻黄碱片中4组分的含量

作者：汝秋明; 李春实; 吴萍;（吉林省食品药品检验所; 吉林省食品药品检验所 长春;）

摘要：目的:用高效液相色谱法同时测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱和咖啡因的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.1);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:210nm。结果:可可碱进样量在0.06～0.39μg(r=0.999 6)、盐酸麻黄碱进样量在0.03～0.16μg(r= 0.999 6)、茶碱进样量在0.06～0.38μg(r=0.999 6)、咖啡因进样量在0.04～0.23μg(r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.3%(RSD=0.3%);100.2%(RSD=0.6%);100.2%(RSD=0.6%);100.7%(RSD=0.5%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于同时测定复方茶碱麻黄碱片中4组分的含量。

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84.6 高效液相色谱法测定尿中奥美拉唑代谢物

作者：隋因; 郭涛; 刘玉波; 高声传; 赵庆春;（沈阳军区总医院药剂科; 大连医科大学; 沈阳军区总医院药剂科 沈阳;）

摘要：目的:建立人尿中奥美拉唑代谢物的HPLC测定方法,同时测定了单剂量口服40 mg奥美拉唑后不同时间奥美拉唑代谢物的尿中浓度。方法:采用DiamonsiL ODS C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸缓冲液(68:32,缓冲液中含1%三乙胺);流速:1.0 ml·min~(-1),检测波长:302 nm。结果:奥美拉唑代谢物(M-1)回归方程为Y=4.44×10~4C+ 292.51,r=0.9998,线性范围为0.142～28.4μg·ml~(-1);代谢物(M-2)回归方程为Y=1.52×10~5C+75.22,r=0.999 5,线性范围为0.18～36.0μg·ml~(-1)。方法回收率为99.41%～102.26%。结论:本法灵敏度高,重现性好,专属性强,适合奥美拉唑代谢产物的药动学研究。

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84.7 高效液相色谱法测定利肝片中槲皮素的含量

作者：任艳梅; 张虹;（长春海外制药集团有限公司; 长春海外制药集团有限公司 长春;）

摘要：目的:建立利肝片中槲皮素的含量测定方法。方法:选用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇- 0.4%冰醋酸(35:65)为流动相;检测波长360 nm,流速1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围是0.008～0.102μg(r=0.9999),平均回收率99.0%,RSD 0.7%。结论:此方法简便,快速,准确,可用于利肝片中槲皮素的含量测定。

谱图：无

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84.8 RP-HPLC法同时测定人血清中内源氢化可的松与可的松的含量

作者：陈荣 邹素兰 薛晖 钱爱而 谢陶吟（常州市第一人民医院,江苏常州213003）

摘要：目的：建立测定人血清中内源性氢化可的松与可的松含量的方法。方法：采用迪马Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-甲醇（51：136：77）；流速：1．2ml·min^-1；紫外检测波长：245nm；柱温：30℃；进样量：30μl。结果：氢化可的松在50．0～300．0μg·L^-1。可的松在10．0～100．0μg·L^-1的浓度范围内线性关系良好。氢化可的松与可的松的方法回收率分别为（101．83±1．19）％和（100．52±5．91）％。92名健康者血清中氢化可的松、可的松的浓度分别为（111．60±27．30）和（18．66±4．44）μg·L^-1，其比值为（6．08±1．10）。结论：本法操作简便，灵敏度高，快速可靠，适用于氢化可的松与可的松含量的测定，为研究人体肝脏11β-羟基类固脱氢酶（11β-HSD）的活性及调整激素治疗方案提供有效的分析手段。

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84.9 干咳清糖浆的质量控制

作者：顾卫; 廖承建; 翁雪萍;（惠州市中医医院; 惠州市药品检验所 广东惠州; 广东惠州;）

摘要：目的:建立干咳清糖浆的质量控制。方法:采用TLC法对干咳清糖浆中贝母进行定性鉴别;采用HPLC法测定糖浆中的栀子苷含量,色谱柱:Diamonsil C_(18)(250mm×4．6mm,5μm);流动相:乙腈-水(15:85);波长:238nm结果:在TLC色谱中检出贝母;栀子苷线性范围为0．50μg～4．02μg,平均回收率为99．3%,RSD为1．2%。结论:方法准确可行,可用于该制剂的质量控制。

谱图：