zhang8826857
第1楼2012/09/28
根据未参与这项研究的沙克生物研究所(Salk Institute for Biological Studies)癌症中心主任Tony Hunter博士的说法,鉴定出改善产生iPSCs效率的小分子为在治疗上能够使用这些细胞迈出重要的一步,而且Tariq Rana的这项新研究发现了一类蛋白激酶抑制剂能够有效地促进iPSCs形成,因此这些抑制剂在产生用于实验研究和治疗目的的iPSCs中应当是非常有用的。
在这项研究中,Rana实验室研究生Zhonghan Li着手寻找可能加快产生iPSCs过程的激酶抑制剂。利用斯坦福-伯纳姆医学研究所康拉德-普利贝斯化学基因组中心(Conrad Prebys Center for Chemical Genomics)提供的240多种抑制激酶的化合物,Li费力地将它们一个接一个地加入到他培养的细胞中然后等待观察会有什么发生。几种激酶抑制剂产生更加多的iPSCs,在某些情形下,对于培养它们的小盘子而言,能够产生太多的iPSCs。特别地,最为强效的抑制剂靶向三种激酶:AurkA、P38和IP3K。
在其他同事的帮助下,Rana和Li还证实了这些发现的特异性,甚至确定了一种抑制剂发挥有益作用背后的机制。
Rana说,“我们发现操纵这些激酶的活性能够显著性地增加细胞重编程效率。不过,更重要的是,我们也对重编程的分子机制提供了新的深入认识,并且揭示出这些激酶的新功能。我们希望这些发现将促进人们进一步筛选可能在iPSC疗法中有用的小分子。”