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关于UV在线测COD的一些疑问

  • huahuiyu0501
    2012/09/29
  • 私聊

环境监测政策法规

  • 一、首先是之前看到的一个帖子,其中有这样的表述:
    UV在线自动监测仪是怎么确定K值的?
    已如前述,COD=KA ,那么K是怎么确定的呢?一句话,用标准方法所测数据来确定K值。具体做法是:
    第一步:对正常排放污水采样5升。
    第二步:将5升水样静置一晚上。
    第三步:分别分取静置水样上清液三个1000mg/L成三份。
    第四步:
    编号1样为上清液。
    编号2样:在上清液1L中,加标邻苯二甲酸氢钾,至CODcr约100mg/L。
    编号3样:在上清液1L中,加标邻苯二钾酸氢钾至CODcr约150 mg/L。
    第五步:用标准方法分别测定1.2.3号样,记录所测的数据。
    第六步:用手动方法在UV仪上进样1.2.3号样,获得相应吸光度,同时输入用标样方法测定的1.2.3号样品CODcr值再加上0点,绘制校准曲线即可求出K值。

    有几点想请教下,首先是第三步,如何取出1000mg/L,这是一个浓度值啊,应该是1000mL吧;另外第四部,如果液体本身COD的值就已经超过了100、150,再加邻苯二甲酸氢钾怎么加;还有就是不知道这本身的浓度值,如果加到100,150?

    二、另外就是对UV测COD在污水行业中应用的可行性的疑问,首先我个人是觉得不太可行。日本采用的254nm的吸收度作为UV的标准值,而COD的定义其实是囊括了所以的还原性物质,所以UV254测定的值应该是偏低的,加上一个补偿系数才是一个完整的值。
    现在很多的UV法是紫外全光谱扫描的,例如SCAN、TriOs等,设备在出厂时有一个标准曲线,应该是按照邻苯二甲酸氢钾来做的,真正在现场使用的时候还需要根据实际的水样对此曲线进行校正,当实际水样发生变化时,需要再次校正,但是污水处理厂的排放口的成分肯定是不断变化的,这样不是就不能用了嘛
    个人观念。

    三、我在做COD对比试验的时候,用的了微波消解滴定法跟重铬酸钾滴定法,但是值的偏差很大。但是用这两种方法来测定邻苯二甲酸氢钾标液的时候,缺相差无几。
    微波消解步骤按照标准要求,是否是因为微波消解的能力太强,使其生成了其他物质,导致测量值相差过大?
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  • π

    第1楼2012/10/18

    编号1样为上清液。
    编号2样:在上清液1L中,加标邻苯二甲酸氢钾,至CODcr约100mg/L。
    编号3样:在上清液1L中,加标邻苯二钾酸氢钾至CODcr约150 mg/L。
    这个应该是让你配制标准

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  • 孚光精仪

    第2楼2017/08/04

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  • 欧哲

    第3楼2017/12/20

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