文献检索任务一一一（111.1-111.10）

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111.2 高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量

作者: 杨立 陈卫波 翁德民(海口市奇力制药有限公司,海南海口570311)

摘要: 目的采用高效液相色谱法测定硫酸奈替米星及注射液的含量。方法以μ-Diamonsil—C18为分析柱，流动相为1．5％的磷酸二氢钾-乙睛，流速为1．0ml／min，检测渡长为205nm。含量测定用峰面积外标法。结果硫酸奈替米星在0．1—1．6mg／ml浓度范围内呈现良好线性关系，r=0．9998．平均回收率为99．5％，RSD=0．4％（n=9）。结论本方法操作简便、快速，结果准确可靠，重现性好，均能很好地满足质量控制的要求，为开辟氨基糖苷类抗生素含量测定的仪器提供了一定借鉴。

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111.3HPLC法测定玉米浆中游离氨基酸的含量

作者: 王敏 张敬书赵艳丽张兵王云山郭怀忠苏志国([1]河北大学药学院,河北保定071002 [2]中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室,北京100190 [3]石家庄制药集团中润制药有限公司,河北石家庄050041)

摘要: 建立测定玉米浆中游离氨基酸的反相高效液相色谱法。DiamonsilCl8（2）反相柱（5μm，250mm×4．6mm）：梯度洗脱，流动相A相：0．05mol／L醋酸钠缓冲溶液（pH6．50），B相：乙腈-水（v／v=1：1），流速1．0mL／min，检测波长360nm。在该条件下所得各氨基酸的线性回归方程相关系数均在0．999以上。测定17种氨基酸的加样回收率94％-105％，相对标准偏差小于2．0％。

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111.4HPLC法测定蒙药巴依斯哈其洗剂栀子苷的含量

作者: 李惠玲 娜仁(内蒙古阿拉善盟药品检验所,内蒙古巴彦浩特750306)

摘要: 目的：痒立高效液相色谱法测定蒙药巴依斯哈其洗剂栀子苷的方法。方法：采用Diamonsil C1柱，流动相为乙腈-水（11：89），流速lmL．rain^-1测波长为238nm。结果：栀子苷在0．08024～0．4814pg浓度范围内线性关系良好，r=0．9993，平均回收率为101．9％（n=9），RSD=1．50％。结论：本法简便、快速、准确，可用于巴依斯哈其洗弃1中栀子苷含量测定。

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111.5 高效液相色谱法测定新疆种植地锦草中槲皮素与山柰素的含量

作者: 买买提江·阿布都瓦克[1] 吐尔洪·吾买尔[1] 玉素甫·艾舍买提[1] 龚千锋[2] 古丽扎曼·阿布都拉[3]( [1]新疆雏吾尔医学专科学校,和田848000 [2]江西中医学院,南昌330004 [3]新疆和田县医院,和田848000)

摘要: 目的：建立新疆种植地锦草中高效液相色谱（HPLC）法的含量测定方法。方法：采用眦对槲皮素与山柰素进行定量测定；采用戴安Uhimate3000系列高效液相色谱仪Diamonsil（钻石）C18 5μm200×4．6mm色谱柱，检测波长为360nm。结果：色谱条件为流动相甲醇-0．025％磷酸水（60：40）；柱温30℃；流速1．0ml／min，此法槲皮素线性范围3．3725～134．蛳耀，r=0．9999，山柰素线性范围1．125～45．0μg，r=0．9999，方法的精密度RSD为槲皮素0．34％、山柰素0．26％（n=5）。槲皮素与山柰素平均回收率分别为98．0％、99．80％（n=5）。结论：此方法操作简便、准确性好，可以作为地锦草中槲皮素与山柰素含量测定方法。

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111.6 反相HPLC法测定苏斯-12胶囊中胡黄连苷Ⅱ的含量

作者: 韩塔娜(内蒙古食品药品检验所,呼和浩特010020)

摘要: 目的：建立反相高效液相色谱法测定苏斯-12胶囊中胡黄连苷Ⅱ含量的方法。方法：选用KromasiL C18柱（4.6×250mm）及DiamonsiL C18柱（4.6×250mm）流动相：乙睛-1%冰醋酸溶液（4：86）,紫外检测波长为275nm,柱温40℃对胡黄连苷Ⅱ行含量测定。结果：黄连苷Ⅱ在0.1431μg～0.8586μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。r=0.999505（n=6）,平均回收率为98.79%,RSD为1.86%。结论：本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法,也可为含胡黄连类蒙成药制剂的定量作参考。

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111.7 高效液相色谱法测定维吾尔药材香青兰中田蓟苷和洋芹素的含量

作者: 买买提·努尔艾合提[1] 吐尔洪·艾买尔[1] 罗光明[2]( [1]新疆维吾尔医学专科学校,和田848000 [2]江西中医学院,南昌330004)

摘要: 目的：建立维吾尔药材香青兰中田蓟苷和洋芹素的高效液相色谱（眦）测定方法。方法：采用agilent 1200向效液相色谱仪、Diamonsil（钻石）C18 5μ200×4．6mm色谱柱，甲醇-0．2％磷酸水（48：52）洗脱，流速为1．00ml／min，检测波长为328nm。结果：待测组分与其它组成分的分离度良好，田蓟苷和洋芹素分别在12．3—72123μ／ml和0．864～8．64μg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．99989和R=0．99993），精密度RSD分别为0．977％和0．793％（n：5）。田蓟苷和洋芹素平均回收率分别为100．07％、99．21％，RSD分别为2．127％和2．376％（n=5）。结论：此方法操作简便、准确性好，可以作为香青兰中田蓟苷和洋芹素含量测定方法。

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111.8HPLC法测定消肿痛醋膏中盐酸小檗碱的含量

作者: 刘敏[1] 肖均[2]( [1]贵州省食品药品监督管理局稽查局 [2]佳程药业（贵州）有限责任公司)

摘要: 目的:应用高效液相色谱(HPLC)法对消肿痛醋膏中盐酸小檗碱的含量进行测定。方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm5μm);以甲醇-水-三乙胺冰醋酸(35:65:0.2:0.2)(用冰醋酸调节pH值为4.0)为流动相,临用前超声脱气处理;体积流量:1.0ml/min;检测波长:265nm。结果:盐酸小檗碱与其它成分分离良好,在0.2665~1.3325ug与峰面积呈良好的线性关系(线性回归方程为:y=1945196.9981x-10645.0000,r=0.9999),平均回收率为96.012%,RSD为:1.89%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可以作为消肿痛醋膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。

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111.9HPLC测定翼梗五味子中五味子酯甲的含量

作者: 丁蓓蒂 陈浩 刘航(四川省乐山市食品药品检验所,四川乐山614000)

摘要: 目的：建立高效液相色谱法测定木兰科植物翼梗五味子中五味子酯甲含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，Diamonsil C18（250mm×4．6mm，4mm）；流动相为四氢呋喃一水（40：60），检测波长为254nm，柱温为35℃，流速为1．0ml／min。结果：五味子酯甲在0．04592～4．592mg范围内线性关系良好。平均回收率为98．3％（RSD=0．4％）。结论：本法简单、准确，重复性好，可用于翼梗五味子药材的质量控制。

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111.10 高效液相色谱法测定太极升降口服液中大黄酚和大黄素的含量

作者: 刘春峰 杨秀峰 濮洪洲(黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,黑龙江齐齐哈尔市161006)

摘要: 目的：建立太极升降口服液中大黄酚和大黄素含量测定的方法，用于控制制剂质量。方法：利用高效液相色谱法，色谱柱为DiamonsiL C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相，波长为254nm。结果结论：大黄酚进样量在0．016448μg-0．16448μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为97．41％，RSD为1．48％（n=6）；大黄素进样量在0．008428μg-0．08428μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．34％，RSD为1．99％（n=6）。

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