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石墨炉做铅、镉，做样品10几个后吸光度下降3倍？

haoran1982

2012/10/17

原子吸收光谱（AAS）

如题，最近石墨炉做玉米中的铅镉，发现当样品走完15个左右后，再走标准曲线中的点时，其吸光度比原标准曲线中点的吸光度下降将近3倍？不知为什么啊？是不是我的空心阴极灯不行了啊？铅如此，镉也是。哎。。。。

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qq250083771

第1楼2012/10/17

应助达人

是不是进样有问题啊

0

haoran1982

第2楼2012/10/17

不是进样问题。
qq250083771(qq250083771) 发表:是不是进样有问题啊

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ldgfive

第3楼2012/10/17

应助工程师

如果是差三倍，那漂移的可够大的
会不会是你的样品空白和你的标准空白的吸光度不一样造成的呀

0

悠旸

第4楼2012/10/17

有点怀疑石墨管有问题，换一支试试。还有一个可能是进样器有气泡等

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qlmkk

第5楼2012/10/17

难道这两者的中光度是一样的？貌似前者的高些吧
ldgfive(ldgfive) 发表:会不会是你的样品空白和你的标准空白的吸光度不一样造成的呀

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wnnzl

第6楼2012/10/18

应助达人

怀疑石墨管问题，如果是进样问题连续进样几次看看RSD就知道了
悠旸(ihqs) 发表:有点怀疑石墨管有问题，换一支试试。还有一个可能是进样器有气泡等

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ldgfive

第7楼2012/10/18

应助工程师

感觉仪器不应该有这么大的漂移

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zsj201204

第8楼2012/10/18

你测完不洗吗？洗看能回到零点不？

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悠旸

第9楼2012/10/18

wnnzl(wnnzl) 发表:怀疑石墨管问题，如果是进样问题连续进样几次看看RSD就知道了

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zhujinfei1987

第10楼2012/10/22

石墨炉进样对样品进的位置和形状都有要求，你需要检查下你的进样针的前端是否出现毛刺，如果有毛刺的话，样品进去后的形状就不对了，吸光度肯定比先前的要低。如果是这种情况的话，你需要更换进样针或切掉前端一点

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