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文献检索任务一三七(137.1-137.10)

  • 会飞的猪猪
    2012/10/28
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  • 137.1 高效液相色谱法测定大黄素在Caco-2细胞中的摄取
    滕增辉1 周四元1 刘新友2 冉玉华1 杨润涛1 张邦乐1 杨茜1 刘仁旺1 梅其炳1
    (1 第四军医大学药学系药理教研室; 2 第四军医大学唐都医院药剂科陕西西安710032)
    摘要目的:采用反相高效液相色谱法,观察大黄素在Caco-2 细胞中的摄取特点。方法:将大黄素与Caco-2 细胞共同孵育,收集细胞样品,液氮反复冻融。取细胞裂解液,加入甲醇提取,提取液采用HPLC进行分析。色谱分析柱为C18 柱(250 mm× 4.6 mm,5μ m,Diamonsil),流动相组成为85%乙腈及15%水(含0.1%乙酸),流速1 ml·min-1,进样量20 μ l,柱温25 ℃,3D 模式采集数据。结果:检测Caco-2 细胞中大黄素的工作曲线的回归方程为Y= 0.278x + 0.148(γ =0.9996, n=5),线性范围为0.037~ 4.8μ mol·L-1,最低检测浓度为0.018μ mol·L-1。当细胞中大黄素的浓度为0.05、2 和8.5μ g·ml-1 时,回收率分别为(101.3± 7.3)% 、(96.7±3.0)%和(98.7± 2.1)%(n=5);相应的日内标准偏差分别为0.25%、2.9%和1.4%;相应的日间标准偏差分别为2.3%、5.6%和6.3%。大黄素在Caco-2 细胞中的摄取达峰时间为10 分钟,峰浓度为108.56 ± 11.57 nmol/L·mg·protein,10 分钟后Caco-2 细胞中大黄素的含量迅速下降。浓度处于2-50 μ M之间时,Caco-2 细胞对大黄素的摄取量呈线性增加,浓度达50 μ M 后,随着剂量的增加大黄素的摄取量变化不明显。结论:大黄素可被Caco-2 细胞迅速摄取,随着剂量的增加,大黄素在Caco-2 细胞中的摄取存在饱和现象。
    关键词:大黄素;Caco-2 细胞;高效液相色谱
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    第1楼2012/10/28

    137.2 HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量
    杨毅生1 王栋1 刘敏2
    (1.江西省食品药品检验所,南昌330029;2.江西中医学院,南昌330009)
    摘要:采用高效液相色谱法对消癌平糖浆中绿原酸进行含量测定。色谱柱为Diamonsil c18柱,流动相为乙腈一0.1%磷酸溶液(12:88),检测波长为326nm,流速为1.OmL·rain~。绿原酸在0.055一O.550¨g呈良好的线性关系,相关系数r为0.9999,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为98.9%。
    关键词:消癌平糖浆;绿原酸;高效液相色谱

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    第2楼2012/10/28

    137.3 HPLC法测定肿节风提取物中异秦皮啶的含量
    熊蔚 李平 李艳明
    (江西省食品药品检验所,南昌 330029)
    摘要:样品中的异秦皮啶经过超声提取后用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Diamonsil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为344nm,流速为1.0mL/min,异嗪皮啶在0.01704-1.0224ug呈良好的线性关系,相关系数r为0.9996,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为96.9%。
    关键词:肿节风提取物 异嗪皮啶 高效液相色谱

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    第3楼2012/10/28

    137.4HPLC法测定甜梦片中淫羊藿苷含量
    宴亮 李平 陈东
    (江西省食品药品检验所,南昌 330029)
    摘要:甜梦片中的淫羊藿苷经过超声提取后用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Diamonsil C18柱,以乙腈-水-冰醋酸(25:75:1)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min,异嗪皮啶在0.05648-0.7060ug呈良好的线性关系,相关系数r为0.99969,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为99.3%。
    关键词:液相色谱 淫羊藿苷

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    第4楼2012/10/28

    137.5 RP-HPLC法测定蝉拟青霉中腺苷的含量
    高宇明 曾锐
    (西南民族大学民族药物研究所,四川成都610041)
    摘要:目的:采用HPLC法测定蝉拟青霉中的腺苷含量方法:用Diamonsil C18柱(5um,150 mmx4.6mm),以磷酸二氢钠水溶液(0.02mol/L)-乙腈(85:15)为流动相,流速lml/min,检测波长260nm.结果:腺苷在浓度为12.5ug/ml-100ug/ml之间线性关系良好,r=0.9997,回归方程为y=29.915x-77.489,平均回收率为100.11%,RSD值为0.9100%。结论:本方法方便、灵敏,准确,可用于该药物的质量控制.
    关键词:百令胶囊:腺苷:HPLC

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    第5楼2012/10/28

    137.6 HPLC法测定中江丹参植株不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的含量
    徐辉 李艳 李猛 边清泉 罗娅君 顾冰
    (1.绵阳师范学院化学与化学工程学院四川绵阳621000;
    2.四川同兴天然植物药业有限公司 四川德阳610100)
    摘要:目的:建立高效液相色谱法同时测定丹参植株中不同部位丹参酮I、丹参酮Ⅱ两种脂溶性成分的含量。方法:采DiamonsilTM C18色谱柱(250 nlln X 4.6 nln,5um),流动相:甲醇一水(84:16),柱温:35℃,流速为1.0 mL/min,检测波长268 am。结果:在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参酮I、丹参酮Ⅱ的线性范围分别为0.000 51~0.10 ug(r=0.999 9),0.002 9—0.058ug(r=0.999 7)。平均回收率丹参酮I为98.7% (RSD为1.2%),丹参酮Ⅱ为100.2% (RSD为1.7%)。实验结果可为中江丹参植株地上部位的开发利用提供科学依据。
    关键词:中江丹参丹参酮I;丹参酮Ⅱ 高效液相色谱

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    第6楼2012/10/28

    137.7 高效液相色谱法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明的探讨
    刘莉,程龙琼,周世玉
    (成都市食品药品检测中心,610045)
    [摘要] 目的应用HPLc法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明。方法采用反相高效液相色谱法,Dianlorlsil(钻石)c18柱(5um,4.6mm×200mm);流动相:O.025moL/L乙酸铵的O.1%乙酸溶液一乙腈(35:65));流速:1.Oml·min-1;测定波长:230nm;柱温:35℃。结果洛伐他汀进样量在3.084×10-2ug~3.084ug、盐酸西布曲明进样量在4.164×10-2ug~4.1ug范国内与峰面积成良好的线性关系,洛伐他汀与盐酸西布曲明平均回收率分剐为98.25%、100.70%,RsD%分别为1.10%、0.92%。结论此方法简单,快速,准确,重复性好,适用于减肥降脂类中成药中洛伐他汀、盐酸西布曲明为指标的非法添加成分的检测。
    [关键词] 洛伐他汀;盐酸西布曲明;非法添加;HPLc;减肥降脂类中成药

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    第7楼2012/10/28

    137.8 高效液相色谱法测定党参中党参炔苷的含量
    陈璐1 王天志2
    (1.成都中医药大学药学院,四川成都610015;2.四川大学华西药学院,四川成都610041)
    【摘要l 目的分析不同产地党参中党参炔苷的含量。方法采用高效液相色谱,Diamonsil C18(250.Omm×4.6mm,5um)色谱柱,以乙腈一水(20:80)为流动相,检测波长267nm,拄温30C。结果 党参炔苷在2—500ug·ml-1(r=o.9996)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率98.3%,RSD 1.37%(n=5)。测定了9个产地党参中党参炔苷的含量,含量范围为0.044—0.982 mg·g-1。结论 此方法准确、简便,适合于党参中党参炔苷的含量测定。
    【关键词】党参;党参炔苷;高效液相色谱

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    第8楼2012/10/28

    137.9 黄栀护肝片的薄层色谱鉴别及含量测定研究
    黄智龙,李玲,袁永俊,严晓芬
    (西华大学生物工程学院四川成都610039)
    摘要:用薄层色谱法对处方中的黄连、栀子、五味子、羌活进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5um);流动相为甲醇体积:水体积:冰醋酸体积(50:50:1);流速为1 mL/min;柱温为35℃;检测波长为274 nm。薄层色谱能检出黄连、栀子、五味子、羌活的特征斑点,黄芩苷在0.354~3.54 ug范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD值为0.32%,5批样品黄芩苷含量平均值为3.92 mg-g~。结论:本试验建立的方法专属性强,可作为黄栀护肝片的定性定量检测方法。
    关键词:黄栀护肝片;薄层色谱;高效液相色谱;黄芩苷

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    第9楼2012/10/28

    137.10 头孢西丁钠中甲醇残留量的顶空毛细管GC法测定
    黄仕璋,王蓓
    (深圳信立泰药业有限公司,广东深圳518104)
    摘要:建立了项空毛细管Gc法测定头孢西丁钠中甲醇残留量,并探讨丁药物结构中甲氧基对测定的影响。采用DM一624石英毛细管柱,检测器为flD。甲醇在O.02~5m∥Ⅲl浓度范围内.与峰面积线性关系良好一=0.9999)。方法平均回收率为97.7%,且SD为1.8%。
    关键词:头孢西丁钠;甲氧基;甲醇;顶空毛细管气相色谱;有机溶剂残留;测定

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