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文件检索任务一四二 (142.1-142.10)

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  • 142.1 HPLC法测定门冬氨酸洛美沙星注射液的含量和有关物质方法研究

    作者:齐凤海 天津市药品检验所,天津300070

    摘要:目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定门冬氨酸洛美沙星注射液的含量和有关物质。方法:DiamonsilC18色谱柱(250mm×46mm5μm),以乙腈一磷酸盐缓冲液一005molL四丁基溴化铵溶液(19814)为流动相,流速为10mlmin,用外标法测定,检测波长为288nm。结果:在16144μgml的浓度范围内,洛美沙星的浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,r—09997;回收率为999%,RSD=12%;最低检测量为2ngml。结论:该法准确、简便、灵敏,可用于门冬氨酸洛美沙星注射液的含量测定和有关物质检查。

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  • dahua1981

    第1楼2012/10/29

    应助达人

    142.2 多波长高效液相色谱法测定四季三黄胶囊中4种主药成分含量
    作者:邬晓鸥 毛筑构 肖丽和 熊英 (广东省深圳市药品检验所,深圳518029 深圳万基药业有限公司,深圳518020)
    摘要:目的:同时测定四季三黄胶囊中大黄酸、黄芩苷、盐酸小檗碱和栀子苷的含量。方法:紫外-可见四波长同时检测的高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)水(B)(含0.033mol/L磷酸二氢钾,0.3%磷酸);流速为1ml/min;柱温为32℃;检测波长为228nm(大黄酸),278nm(黄芩苷),350nm(盐酸小檗碱),236nm(栀子苷);线形梯度洗脱。结果:平均回收率分别为大黄酸97.9%、黄芩苷98.4%、盐酸小檗碱102.2%、栀子苷99.3%。结论:为四季三黄胶囊提供了更全面、有效的质控方法。
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  • dahua1981

    第2楼2012/10/29

    应助达人

    142.3 五味子软胶囊中防腐剂对羟基苯甲酸乙酯的测定
    作者:王诗惠 张薇 张金萍 毛丽超 李金卓 金向群 (吉林大学药学院 长春130021)
    摘要:建立用高效液相色谱法测定五味子软胶囊中防腐剂对羟基苯甲酸乙酯的方法。色谱柱DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-乙酸铵(0.02tool/L)(70:30),流速lmL/min,检测波长258nm,柱温25~C。五味子软胶囊中对羟基苯甲酸乙酯的线性范围O.Ol-0.05μg/μ.μL,平均回收率95.2%,RSD1.91%。本测定方法简单,专属性强,结果准确可靠,重现性较好。
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  • dahua1981

    第3楼2012/10/29

    应助达人

    142.4 HPLC-ELSD法测定肾衰康口服液中黄芪甲苷的含量
    作者:袁云刚 刘锐 刘成 高文平 (陕西医药控股集团天宁制药有限责任公司; )
    摘要:目的建立参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以黄芪甲苷为测定指标,用HPLC-ELSD法测定,色谱条件为:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(38∶62),流速为0.8mL.min-1;ELSD漂移管温度设置100℃,压缩空气流速2.5mL.min-1。结果黄芪甲苷对照品线性范围为0.458~13.74μg,回归方程为Y=1.376 1 X+5.961 7,r=0.999 9,平均回收率为98.2%,RSD为3.1%。结论该方法简便、灵敏,结果准确,可作为参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。
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    第4楼2012/10/29

    应助达人

    142.5 HPLC法测定阿托伐他汀钙的血药浓度
    作者:梁浩 孙成龙 韩衍银 李珂 齐永秀 (泰山医学院药学院 山东泰安271016)
    摘要:目的建立测定血清中阿托伐他汀钙浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-醋酸铵(冰醋酸调节pH至4.0)(50︰50)作流动相,流速1.0 ml.min-1,室温,以丹皮酚作为内标物,检测波长246 nm。结果在0.25~25μg.ml-1范围内,阿托伐他汀钙与内标物丹皮酚的峰面积比与阿托伐他汀钙浓度线性关系良好,r=0.9951(n=7),平均回收率为89.4%,日内RSD≤3.01%(n=3),日间RSD≤5.73%(n=3)。结论本法简便、快捷、选择性高,适用于阿托伐他汀钙的常规分析。
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    第5楼2012/10/29

    应助达人

    142.6 高效液相色谱法测定饲料中的苯并(a)芘
    作者:田晓玲 柏云江 ( 辽宁省兽药饲料监察所,沈阳市小南街281号110016 辽宁省动物卫生监督管理局)
    摘要:采用高效液相色谱法测定饲料中苯并(a)芘。采用Diamonsil(钻石)C18柱,已腈-水(75:25)为流动相,检测波长296nm。苯并(a)芘在25~200mg/ml范围内,其线性回归方程为C=0.0169A-0.341;相关系数r2=0.9994。苯并芘在5μg/kg、10μg/kg、20μg/kg三个添加浓度水平上的回收率为84.6%、84.5%、79.6%,RSD分别为7.8%、5.1%、5.4%。本法色谱条件易于掌握,测得数据重复性好,精密度和准确度均能满足分析要求。
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    第6楼2012/10/29

    应助达人

    142.7 反相高效液相法测定克霉唑栓有关物质
    作者:霍静 许小红 ( 四川省妇幼保健院 四川成都610031 成都医学院 四川成都610083)
    摘要:目的建立克霉唑栓有关物质的HPLC测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-pH4.0磷酸盐缓冲液(70:30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为220nm,进样量为20μl,柱温40℃。结果克霉唑色谱保留时间约为10min,与其有关物质分离良好。结论该法准确,灵敏度高,可有效地控制该药品有关物质。
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  • dahua1981

    第7楼2012/10/29

    应助达人

    142.8 高效液相色谱法测定芦荟排毒胶囊中芦荟大黄素的含量
    作者:舒永全 王槐芾 何林 ( 四川省医学科学院•四川省人民医院药剂科 成都610071)
    摘要:目的:建立高效液相色谱法测定芦荟排毒胶囊中芦荟大黄素的方法.方法:采用Waters 2690型高效液相色谱仪(美);检测器:996 PDA二极管阵列检测器;色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:1ml/min;于254nm波长处以外标法测定.结果:在0.0748-7.48g/ml范围内浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为99.2%,RSD为3.18%.结论:方法简便可靠,可用于测定芦荟排毒胶囊中芦荟大黄素的含量.
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    第8楼2012/10/29

    应助达人

    142.9 HPLC法测定万寿菊茎中叶黄素的含量
    作者:曹洪昭 聂传平 李红玉 (辽宁医学院药学院 锦州121001)
    摘要:目的:建立一种测定万寿菊茎中叶黄素含量的HPLC方法。方法:采用Diamonsil—C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇:水=97.5:2.5,流速:1.0mL/min,检测波长:445nm。结果:叶黄素在1.92~96μg/mL范围内,有良好的线性关系(r=0.9996):平均回收率为98.9%,RSD1.04%。结论:该法简便准确、重现性好,可用于万寿菊茎中叶黄素的含量测定。
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  • dahua1981

    第9楼2012/10/29

    应助达人

    142.10 毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素
    作者:齐惠萍 吕建明 王向纯 刘晓霞(太原市疾病预防控制中心,山西 太原,030001)
    摘要:目的 探讨气相色谱法测定食品中甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)的方法.方法 环己基氨基磺酸钠在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后生成环己醇亚硝酸酯,正己烷提取,采用大口径毛细管柱DM-FFAP( 30 m×0.53 mm×0.5 μm)和氢火焰离子化检测嚣(FID)进行测定,外标法定量.结果0.010 ~2.O mg/ml范围内线性关系良好,相对标准偏差为3.2% ~6.1%,加标回收率为90.0%~105.2%.结论 该方法简便、快速、准确、稳定性好,适合食品中甜蜜素含量的测定.
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