化学药检测
戈壁明珠 2012/11/18
[quote]原文由 [b]lgj664(lgj664)[/b] 发表: 测定三甲基丙酮酸时,同样的反相条件(流动相是酸性的),为何用柱C8比C18出峰晚10min呢?[/quote] 两个柱子的极性不一样啊,C8对极性大的组分保留强于C18,个人观点。
tangtang
第1楼2012/11/17
同一台仪器,同一瓶流动相?
lgj664
第2楼2012/11/17
是的,出了柱子,所有条件都一样的。
magy519
第3楼2012/11/18
这个我觉得正常啊,C8柱和C18柱本来就不一样啊
戈壁明珠
第4楼2012/11/18
两个柱子的极性不一样啊,C8对极性大的组分保留强于C18,个人观点。
第5楼2012/11/19
不错,C8极性强些,相对极性强的物质保留更强,而相对极性弱的C18,对极性强的物质保留差。
xiaowang268
第6楼2012/11/19
C8柱对极性大的组分保留强于C18,所以出峰晚,正常啊
三人行
第7楼2012/11/22
反向键合相的保留取决于固定相中有机相的含量(常用碳含量%),固定相的表面积和碳链的长度。其中,表面积是主要因素,表面积越大,保留越强,如果疏水相互作用是分离的唯一因素,且溶质可接触到全部有机固定相,则保留随含碳量的增加而增加。但是,溶质的保留有时是通过混合机制,包括与有机相的疏水相互作用和硅胶上的各种硅醇基的相互作用(正相机制),此时含碳量对保留的影响不很明显。通常,样品的保留随键合相碳链的长度增加而增加,如C18>C8>C3>C1对于极性很强的化合物,和硅醇基的相互作用相对较强一些,此时疏水作用就不那么明显了,理论上应该是C8后出峰。
小虾米
第8楼2012/11/22
是的
青林
第9楼2012/11/24
这个很正常,峰位都有可能不一样!
第10楼2012/12/22
是这样的,
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