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文献检索任务一八七(187.1-187.10)

  • 会飞的猪猪
    2012/12/01
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  • 187.1 高效液相色谱法测定人血浆中舍曲林浓度

    刘文宪 陈清霞 刘伟忠 温预关
    【作者单位】: 广州市脑科医院国家药品临床研究基地;中山大学附属第二医院药学部;
    【摘要】:目的建立测定人血浆中舍曲林浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol.L-1醋酸铵-甲醇(24∶76);流速:0.8mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:210nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果舍曲林的低、中、高(20.0,80.0,320.0ng.mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为100.78%,99.13%,98.86%,提取回收率分别为72.42%,75.65%,79.36%;日内、日间差RSD均低于9%(n=5);分析方法的检测限5.0ng.mL-1;线性范围为10.0~480.0ng.mL-1。线性方程:C=87.62F+1.37,r=0.9986(n=8)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于舍曲林临床血药浓度监测和药动学研究。
    【关键词】: 舍曲林 血药浓度 高效液相色谱
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    第1楼2012/12/01

    187.2 RP-HPLC法测定雷尼酸锶中有关物质和含量

    谢银彩 朱雄 沈卫阳
    【作者单位】: 中国药科大学分析化学教研室;药物质量与安全预警教育部重点实验室;中国药科大学医药化工研究所;
    【摘要】:建立雷尼酸锶中有关物质检查与含量测定的RP-HPLC法,以Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);0.2%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至5.5)-甲醇(95∶5)为流动相,检测波长为234nm。在选定的色谱条件下,雷尼酸锶与有关物质及中间体分离完全,雷尼酸锶在0.005~0.250mg.mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=1),检测限为15ng,定量限为50ng。
    【关键词】: HPLC 雷尼酸锶 有关物质 含量测定

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    第2楼2012/12/01

    187.3 高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量和含量均匀度

    罗亚虹 陈莹 周颖
    【作者单位】: 广西桂林食品药品检验所;桂林医学院;
    【摘要】:目的建立高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在1.25~50μg·mL-1(r=0.9999)范围内具有良好的线性,回收率为99.98%,RSD为0.40%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于吲达帕胺片的质量控制。
    【关键词】: 高效液相色谱法 吲达帕胺片 含量 含量均匀度

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    第3楼2012/12/01

    187.4 甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

    郑晓艳 陈育青
    【作者单位】: 福建漳州卫生职业学院;
    【摘要】:目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇:水:磷酸(48:52:0.2)为流动相;流速为1mL·min~(-1);检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2.5~10μg·mL~(-1)内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.46%(n=6),RSD=1.98%。结论本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于甘露解热口服液中黄芩苷的含量测定。
    【关键词】: 甘露解热口服液 高效液相色谱法 黄芩苷

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    第4楼2012/12/01

    187.5 高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量

    范瑞1;冯慧2
    (1.天津市大港医院天津300000;2.天津市大港区药品检验所天津300000)
    摘要:目的建立反相高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量。方法 采用Diamonsn c18柱(250m×4.6m,5pm).以(25:75)为流动相.流速为o.8mL/min,检洲波长为uv277nm,柱温:30℃.进样量:louL。结果 连翘苷在lo.50~40.20pg/mL范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=O.9999)。精密度试验RsD为o.16%(n=5),稳定性试验RsD为0.5%.平均回收率为99.26%。结论 本方法简便。快速.结果准确,可靠,重现性好。可供表品质量控制用。
    关键j司:高效液相色谱法;清喉咽颗粒;连翘苷;含量测定

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    第5楼2012/12/01

    187.6 HPLC法测定盐酸吉西他滨含量及有关物质

    李益振 李臣贵 胡育筑
    【作者单位】: 中国药科大学分析化学教研室
    【摘要】:目的改进盐酸吉西他滨含量及有关物质的测定方法〔0〕。方法采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.05mol.L-1醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调节pH 5.7)-甲醇(91∶9)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长268 nm。结果在浓度为0.021~0.518mg.mL-1范围线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=5),重复性试验的RSD为0.5%(n=6)。盐酸吉西他滨及其有关物质分离较好,方法的检测限为0.25ng。结论本方法简单、准确、重现性好,可用于盐酸吉西他滨的含量测定及有关物质限量检查。
    【关键词】: 盐酸吉西他滨 含量测定 有关物质 HPLC法

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    第6楼2012/12/01

    187.7 HPLC法同时测定多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的含量

    王琛 陈彬彬 邹梅娟 程刚
    【作者单位】: 厦门医学高等专科学校;厦门仙岳医院;沈阳药科大学;
    【摘要】:目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙摘要:目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(体积比6∶1);流速:1.0mL·min-1;检测波长:选择280nm;柱温:40℃;进样量:20μL。结果烟酰胺在30.0~152.0μg.mL-1(r=0.9997)、维生素B6在1.0~5.0μg.mL-1(r=0.9998)、维生素B1在10.5~52.5μg.mL-1(r=0.9998)、维生素B2在10.5~52.0μg.mL-1(r=0.9997)范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%(RSD=0.43%)、100.50%(RSD=1.33%)、100.30%(RSD=0.88%)和100.50%(RSD=0.90%)。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。
    【关键词】: 高效液相色谱法 烟酰胺 维生素B 维生素B 维生素B

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    第7楼2012/12/01

    187.8 HPLC法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂的含量

    杨艺红
    【作者单位】: 厦门美商医药有限公司;
    【摘要】:目的建立高效液相色谱法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂含量的方法。方法使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺-磷酸(700∶300∶5∶1.5);调节pH值至7.3为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长为280nm,进样量10μL。结果盐酸羟甲唑啉在0.512~8.192μg浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.32%,RSD%=0.64。结论本法快速,简便,准确,重现性好,可用于盐酸羟甲唑啉喷雾剂的质量控制。
    【关键词】: 含量 盐酸羟甲唑啉喷雾剂 HPLC 浓度范围 高效液相色谱法测定 流动相 线性关系 三乙胺 峰面积 对照品

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    第8楼2012/12/01

    187.9 脾康灵胶囊质量标准研究

    林岚
    【作者单位】: 福建同春药业股份有限公司;
    【摘要】:目的建立脾康灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对陈皮、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对肉桂的桂皮醛进行含量测定,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(35∶65),检测波长为290nm。结果薄层色谱能检出陈皮、肉桂;桂皮醛线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.27%,RSD=1.81%。结论陈皮、肉桂鉴别方法简便、快速,重现性好;高效液相色谱法测定桂皮醛含量准确、快速。
    【关键词】: 桂皮醛 高效液相色谱法 薄层鉴别 含量测定 薄层色谱法 对照品 鉴别方法 肉桂 超声处理 薄层色谱鉴别

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    第9楼2012/12/01

    187.10 工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的溶剂解吸气相色谱同时测定

    陈建军 俞安复
    【作者单位】: 浙江省宁波市江东区疾病预防控制中心 浙江省宁波市江东区疾病预防控制中心
    【摘要】:目的:建立工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定方法。方法:采用活性炭管吸附工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯,经二硫化碳解吸后进样,经60 m×0.25 mm×0.5μm DM-Wax毛细管柱分离测定,初温40℃保持3 min,升温速率10℃/min至75℃,保持3 min,升温速率20℃/min至100℃,保持12 min,分流比:50:1,尾吹:20 ml/min。结果:丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的保留时间分别为9.92、10.17、19.52 min;线性范围分别为0.4~200μg/ml、1.2~250μg/ml、2.7~400μg/ml;检出限分别为0.4、1.2、2.7μg/ml;相关系数分别为0.9991、0.9990、0.9992。结论:该方法适合胶乳工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定。
    【关键词】: 气相色谱 工作场所 丙烯腈 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯 溶剂解吸

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    第10楼2012/12/01

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