紫外分光光度法测样品时，有时基线不从0开始，是否要扣除

做什么试验？看不明白，不好猜测啊

用酸碱改性吸附剂去吸附邻苯二甲酸酯，吸附完后滤液测紫外

还是不清楚啊。
你做的试验属比较专业的探索吧，不写出具体做法和操作步骤来，不了解你实验方案的其他人是没法看明白的。

起点是什么，为什么称其为“起点”？是不是就是200nm？
你说的基线是怎么做的？是单光束分光光度计，还是双光束的？是用同样处理过的空白过滤液做参比吗？基线上有部分波段吸光度不为零？或者就有峰？
你的吸附改性只是调节吸附时的pH？如果有改性剂是不是也会洗下来，造成干扰？
你扫描的各个溶液图谱是怎样的？

紫外是岛津UV2550，吸附剂改性后是洗至中性的，扫描是从300到200，我说是起点是基线从300扫的时候纵坐标就不在0点，而是高于0点，所有都是以去离子水为空白

应助达人

看不在0点的原因是什么，试剂空白还是样品空白，处理方式不太一样

用蒸馏水自动调节0点了，而且只有碱改性的吸附剂处理后的样品不在0点，其它都在0点，但是碱改性的吸附剂改性后我是洗至中性再烘干的

看来关键就在于你用碱改性的能在洗至中性后，还能洗下一些什么东西，导致有高于蒸馏水的吸光度。

只能猜测性判断到此了，因为不了解你具体在做什么实验。