文献检索任务贴（1.7）任务二三一 至 任务二四零（发表任务专贴）

应助达人

240.1HPLC法测定维A酸在小鼠骨髓中的含量

【作者】 汪涛； 邓树海；

【Author】 WANG Tao1,DENG Shu-hai2(1 Department of Pharmacy,Tianjin Central Hospital for Gynaecology and Obsterics,Tianjin 300052,China;2 College of Pharmacy,Shandong University,Jinan 250012,China)

【机构】 天津市中心妇产科医院药剂科； 山东大学药学院；

【摘要】 目的:建立HPLC测定维A酸在小鼠骨髓中含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(95∶5∶0.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为350 nm。外标法定量。结果:维A酸的线性范围为0.01~10μg.mL-1(r=0.999 9),最低检测限为0.5 ng。日间与日内精密度均<5%。低、中、高3个浓度的平均绝对回收率为74.5%,方法回收率为99.3%。结论:该方法灵敏度高、准确,可用于小鼠骨髓组织中维A酸浓度的测定。 更多还原

【关键词】 高效液相色谱法； 全反式维甲酸； 微乳；

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240.2HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

【作者】 王启砚; 饶春恺;
【英文作者】 Wang Qi-yan1; Rao Chun-kai2（1.Hubei Jingmen Institute for Drug Control; Jingmen; 2.No. 1 People's Hospital of Jingmen; Jingmen 448004）;
【机构】 湖北省荆门市药品检验所; 湖北省荆门市第一人民医院; 湖北荆门;
【关键词】 维生素E乳膏; 维生素E; 反相高效液相色谱法;
【英文关键词】 Vitamin E Cream; Vitamin E; HPLC;
【中文刊名】 中国药品标准, 2006年 04期
【英文刊名】 Drug Stanoaros of China
【中英文摘要】 目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。
Objective:To establish an HPLC method for determination of Vitamin E in Vitamin E Cream.Method:HPLC was carried out on a column of Thermo ODS (250×4.6mm,5μm).The mobile phase was a mixture of methanol and isopropanol(90∶10)with flow rate of 1.0 mL·min -1 ,and the detecting wavelength was at 285nm.Results:The linear range was 1.2184μg～12.184μg(r=0.9999) and the average recovery was 99.9%(RSD=0.81%).Conclusion:This method is reliable and accurate.
【主题词】 维生素E;;高压液相色谱法;;软膏;;2-丙醇;;1-丙醇;;方法;;甲醇;;回收率

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240.3HPLC法测定胃炎Ⅱ号颗粒中丹酚酸B的含量

【作者】康阿龙 汤迎爽 王天 郭涛
【摘要】：建立HPLC法测定胃炎Ⅱ号颗粒中丹酚酸B含量的方法。采用迪马ODS柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286 nm。丹酚酸B在0.16~0.80μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率97.8%,RSD为0.9%(n=6)。该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。
【作者单位】： 中国人民解放军第451医院 中国人民解放军第323医院 中国人民解放军第451医院 中国人民解放军第451医院
【关键词】： 胃炎Ⅱ号颗粒 HPLC 丹酚酸B 含量测定
【分类号】：R286.0

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240.4HPLC法测定温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

作　　者：李桂艳[1] 郑锦辉[1] 郭小龙[2]

机构地区：[1]沈阳双鼎制药有限公司,110179 [2]沈阳新纪化学有限公司,110121

出　　处：《辽宁医药》 2007年第22卷第3期 16-19页,共4页

摘　　要：目的：建立温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用ODSC18（Diamonsil）色谱柱（250×4．6mm），以甲醇-水（3：1）为流动相，检测波长294nm；流速为1．0ml／min；柱温30℃；HPLC法测定。结果：厚朴酚在0．094-1．603μg范围内线性关系良好，1=0．9990；和厚朴酚在0．009～0．726μg范围内线性关系良好，γ=0．999；厚朴酚平均回收率为96．63％，RSD为1．7％，和厚朴酚平均回收率为96．45％，RSD为1．1％。结论：本法简便、准确、可用于温经颗粒的质量控制。

关 键 词：温经颗粒 厚朴酚 和厚朴酚 HPLC
分 类 号： R286.0 [医药、卫生 > 中国医学 > 中药学 > 中药品]

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240.5HPLC法测定五种不同产地冬凌草中冬凌草甲素的含量

作　　者：孙智平 张相年 邓伟杰 李超
【摘要】：目的:考察三种不同产地冬凌草药材中冬凌草甲素的含量。方法:采用高效液相色谱法测定,Diamonsil~(TM)C18色谱柱(5μm,250×4.6mm),以甲醇-水(55:45)为流动相,流速1.0ml·min~(-1),柱温25℃,检测波长239nm,进样量10μl。结果:冬凌草甲素在0.1216～1.216μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.86%,RSD=0.30%(n=5)。结论:五种不同产地冬凌草药材中以河南的冬凌草甲素含量较高。
【作者单位】：广州军区广州总医院药剂科
【关键词】：冬凌草 冬凌草甲素 高效液相色谱法

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240.6HPLC法测定西多福韦的含量及有关物质

作　　者：夏桂民[1] 郭焕芳[2] 谢蓝[2] 丁维明[1]

XIA Gui- min ,GUO Huan-fang ,XIE Lan ,DING Wei- ming （ 1. Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100050, China; 2. Institute of Pharmacology arid Toxicology, The Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100850, China）

机构地区：[1]中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050 [2]军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850

出　　处：《药物分析杂志》 CAS CSCD 2008年第28卷第8期 1280-1283页,共4页

Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：目的：建立测定西多福韦的含量及有关物质的高效液相色谱法。方法：采用Platisil ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（每1L含25mmol磷酸二氢钠，25mmol磷酸氢二钠，pH=6．8）（2：98），流速为1．0mL·min^-1，检测波长274nm，柱温25℃。结果：西多福韦的浓度在0．0408～163．2μg·mL^-1。范围内线性良好（A=3．4×10^4C＋1．8×10^4，r=0．9999）；方法的最低检测限为0．163ng（S／N=3）；高、中、低3种浓度的加样回收率（n=3）分别为99．9％（RSD=0．23％），100．0％（RSD=0．00％），99．9％（RSD=0．17％）；日内精密度RSD=0．18％（n=6）；各杂质峰与主峰达到基线分离。结论：此法操作简便、灵敏、准确，重复性好，适用于西多福韦的含量及有关物质的测定。

nObjective： To establish an HPLC method for determination of the content and related substances of cidofovir. Methods ： Platisil ODS chromatographic column （ 250 mm × 4.6 mm, 5 μm） was used and the mobile phase consisted of methanol - phosphate buffer （ 25 mmol·L^-1 NaH2PO4,25 mmol ·L^-1 Na2HPO4, pH = 6. 8 ） （ 2：98 ） with a flow rate of 1.0 mL·min^-1. The UV detection wavelength was set at 274 nm. The column temperature was controlled at 25 ℃. Results：The calibration curve was linear within the range of 0. 0408 - 163.2 μg·mL^-1 （A = 3.4×10^4C ＋ 1.8×10^4, r = 0. 9999）. The detective limit was 0. 163 ng （ S/N = 3 ）. The mean recoveries （ n = 3 ） of high ,middle and low concentrations were 99.9% （ RSD =0. 23% ）, 100. 0% （ RSD =0.00% ） ,99.9% （ （ RSD = 0. 17% ） respectively. Intre - day RSD = 0. 18% （ n = 6）. The chromatographic peaks of cidofovir and its related substances were separated completely. Conclusion： A simple, selective, accurate and reproducible HPLC method was established for determination of cidofovir content and relative substances contained.

关 键 词：西多福韦 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
cidofovir HPLC content determination related substances
分 类 号： R917 [医药、卫生 > 药学 > 药物基础科学]

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240.7HPLC法测定消渴胶囊中葛根素的含量

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240.8HPLC法测定消渴平片中葛根素的含量

作　　者：付艳敏 李伯军
【摘要】：目的:建立消渴平片中葛根素的含量测定方法;方法:采用HPLC法,C18柱,甲醇:水(28:72)为流动相,检测器波长 250 nm;流速1 ml·min-1。结果:线性范围0．063-1．26μg·ml-1此方法线性关系良好,葛根素平均加样回收率为102．8％,RSD 为0．79％(n=5)。结论:本法简便快捷,精密度好,可用于消渴平片的质量控制。
【作者单位】： 四平市药品检验所 四平市药品检验所
【关键词】： 消渴平片 葛根素 HPLC 含量测定
【分类号】：R286.0

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240.9HPLC法测定小儿白贝止咳合剂中原阿片碱的含量

作　　者：熊蔚 李艳明
【摘要】：目的:建立 HPLC 法测定小儿白贝止咳合剂中原阿片碱的含量。方法:采用 Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-三乙胺醋酸溶液(每1000 mL 水中加入冰醋酸30 mL,三乙胺8 mL)(20:80)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为289 nm;柱温30℃。结果:原阿片碱进样量在0.05～2.12μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为98.7%,RSD 为1.5%。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于小儿白贝止咳合剂中原阿片碱的含量测定。
【作者单位】： 江西省食品药品检验所;
【关键词】： 小儿白贝止咳合剂 原阿片碱 高效液相色谱法 三乙胺 含量测定 醋酸溶液 流动相 色谱条件 对照品 冰醋酸