文献检索任务贴（1.28）任务二六一 至 任务二七零（发表任务专贴）

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267.1 奥硝唑血药浓度的高效液相色谱法测定 　

作　　者：蔡震

CAI Zhen （Department of Internal Medicine;The Fifth Affiliated Hospital;Guangxi Medical University;Liuzhou 545001;China）

机构地区：广西医科大学附属第五医院,广西柳州545001

出　　处：《现代医药卫生》 2008年第24卷第5期 655-656页,共2页

Modern Medicine Health

摘　　要：目的：研究奥硝唑血药浓度的测定及该药在人体的药动学。方法：采用反相色谱柱HypersilODSC18,流动相为甲醇：0.02mol/LKH2PO4（30：70）,流速0.9ml/min,检测波长318nm,柱温30℃。结果：奥硝唑在2.5～50μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999。回收率为97.4%～109.3%,RSD0.2%。结论：该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床奥硝唑血药浓度监测。

Objective：To establish HPLC method to determine the serum concentration of ornidazole.Methods：The ornidazole was extracted form serum and the applied column was Diamonsil C18.The mobile phase was methanol -0.02 mol/L KH2PO4（30：70）;the folw rate was 0.9 ml·min-1,the detection wavelength was set at 318 nm.Results：The standard curve was linear in the range of 2.5～50 μg·ml-1,r=0.9999.The average recovery was 97.4%～109.3%,RSD 0.2%.Conclusion：The method is simple,accurate,specific and could be used in the pharmacokinetic study of ornidazole.

关 键 词：奥硝唑 高效液相色谱法 血药浓度
Ornidazole HPLC Blood concentration
分 类 号： R9 [医药、卫生]

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267.2 白胡椒饮片的质量标准研究

【作者】 赵晓霞； 笔雪艳；

【Author】 Zhao Xiao-xia (Heilongjiang Institute of Drug Control)

【机构】 黑龙江省药品检验所； 黑龙江省药品检验所中药室；

【摘要】 目的：用 HPLC 测定白胡椒饮片中胡椒碱的含量．方法：色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为甲醇- 水．结果：胡椒碱在0．211-1．688mg 之间呈良好的线性关系；胡椒碱的平均回收率为98．01%(n=6),RSD 为0．92%(n=6)．结论：该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于白胡椒饮片的质量评价．

【关键词】 白胡椒饮片； 胡椒碱；

【会议录名称】 第七届全国药用植物和植物药学术研讨会暨新疆第二届药用植物学国际学术研讨会论文集
【会议名称】第七届全国药用植物和植物药学术研讨会暨新疆第二届药用植物学国际学术研讨会
【会议时间】2007-08 【会议地点】中国新疆乌鲁木齐 【分类号】R286
【主办单位】中国植物学会药用植物及植物药专业委员会、新疆植物学会

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267.3 白花丹参药材HPLC指纹图谱研究

作　　者：王福刚[1,2] 高允生[1] 齐永秀[1] 刘斌[2] 王伟[2]

WANG Fu-gang, GAO Yun-sheng , QI You-xiu , LIU Bin , WANG Wei （ 1. Taishan Medical College, Taian 271016, Shandong, China ; 2. Beifing University of Chinese Medicine, Beifing, 100102, China）

机构地区：[1]泰山医学院药学院,山东泰安271016 [2]北京中医药大学中药学院,北京100102

出　　处：《中成药》 CAS CSCD 2010年第32卷第9期 1464-1467页,共4页

Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：基金项目：山东省教育厅科技项目（J04E07）;泰安市科技局课题（KY200530）

摘　　要：目的：建立白花丹参药材的HPLC指纹图谱。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsil C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长270nm,流速1.0mL/min。结果：在选定的色谱条件下,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A）确定14个色谱峰构成白花丹参药材指纹图谱的特征峰。结论：该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好。

】 AIM： To develop an HPLC fingerprint method for the quality control of Salvia Miltiorrhiza f. Alba. METHODS： An HPLC analysis was carried out on a Diamonsil C18 column（4. 6 mm × 250 mm,5 μm） with themobile phase consisting Methanol-0. 1% trifluoroacetic acid water in gradient mode. The detection wavelength was set at 270 nm. The flow rate was 1. 0 mL·min-1 and the analytic time was 80 min. The ten batches of samples were determined,for establishing the standard HPLC fingerprint of Salvia miltiorrhiza f. Alba. RESULTS： Under the above chromatographic conditions the characteristic peak of fingerprint of Salvia miltiorrhiza f. Alba was composed of 14 chromatographic peaks through similarity analysis. CONCLUSION： The method has good reproduc-ibility,precision and stability.

关 键 词：白花丹参 高效液相色谱法 指纹图谱
Salvia miltiorrhiza f. Alba HPLC chromatogram fingerprint
分 类 号： R284.1 [医药、卫生 > 中国医学 > 中药学 > 中药化学]

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267.4 白花蛇舌草中对—香豆酸的含量测定和药物动力学研究
【作者】冉桂梅
【摘要】： 白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌草的全草，具有清热解毒，利湿消肿，活血化瘀之功效。对-香豆酸为白花蛇舌草的成分之一。本论文初步对白花蛇舌草中的对-香豆酸进行了质量控制和药物动力学研究。 一、注射剂中对-香豆酸的含量测定 建立了HPLC-UV法测定大鼠血浆中的对-香豆酸，色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(200mm×4.6mm，5μm)，流动相为乙腈-1％冰乙酸(17：83)，流速为1.0ml·min~(-1)，进样量为20μl，紫外检测波长为308nm。方法操作简单，准确度和精密度均符合要求。 二、对-香豆酸在大鼠体内的药物动力学研究 建立了HPLC-UV法测定大鼠血浆中的对-香豆酸，色谱柱为C_(18)柱，流动相为乙腈-1％冰乙酸(21：79)，流速为1.0ml·min~(-1)，橙皮苷、替硝唑为内标，紫外检测波长为322nm，该法的线性范围为0.085-10.6μg·ml~(-1)，定量下限为0.085μg·ml~(-1)。 大鼠腹腔注射白花蛇舌草注射液(4ml·kg~(-1)，按对-香豆酸计，2mg·kg~(-1))后，对-香豆酸在大鼠血浆中的消除半衰期t_(1／2)为42.5±18.1min，药物峰浓度C_(max)为3.36±1.44μg·ml~(-1)，达峰时间T_(max)为8.0±2.7min，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-t)为124.7±60.1μg·min·ml~(-1)；大鼠腹腔注射对-香豆酸溶液(2mg·kg~(-1))后，对-香豆酸在大鼠血浆中的消除半衰期t_(1／2)为37.8+±5.4min，药物峰浓度C_(max)为3.61±1.13μg·ml~(-1)，达峰时间T_(max)为8.3±2.6min，血药浓度一时间曲线下面积AUC_(0-t)为122.9±60.7μg·min·ml~(-1)，经统计学检验，大鼠腹腔注射白花蛇舌草注射液和对-香豆酸溶液无显著性差异，表明白花蛇舌草注射液中的其他成分对对-香豆酸的ADME过程影响较小。 大鼠灌胃给予对-香豆酸(2mg·kg~(-1))后，对-香豆酸在大鼠血浆中的消除半衰期t_(1／2)为83.5±41.5min，药物峰浓度C_(max)为1.10±0.20μg·ml~(-1)，达峰时间T_(max)为6.0±2.2min，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-t)为73.2±30.5μg·min·ml~(-1)，绝对生物利用度为49.3％；大鼠灌胃给予对-香豆酸(3mg·kg~(-1))，对-香豆酸在大鼠血浆中的消除半衰期t_(1／2)为72.5±24.0min，药物峰浓度C_(max)为1.47±0.34μg·ml~(-1)，达峰时间T_(max)为8.0±2.7min，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-t)为160.5±31.7μg·min·ml~(-1)；大鼠灌胃给予对-香豆酸(4mg·kg~(-1))，对-香豆酸在大鼠血浆中的消除半衰期t_(1／2)为49.4±18.8min，药物峰浓度C_(max)为3.01±1.36μg·ml~(-1)，达峰时间T_(max)为14.0±5.5min，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-t)为202.3±50.5μg·min·ml~(-1)。大鼠灌胃分别给予2、3、4 mg·kg~(-1)对-香豆酸溶液，主要药动学参数AUC_(0-t)，AUC_(0-∞)均表现出剂量依赖性(r＞0.9196，p＜0.05)，AUC_(0-t)，AUC_(0-∞)随着剂量的增加而增加。大鼠灌胃给药后，血药浓度一时间曲线出现双峰，经胆管插管实验初步推断，双峰可能是因为对-香豆酸在大鼠体内存在肝肠循环。 三、对-香豆酸在大鼠体内的组织分布研究 建立了HPLC-UV法测定大鼠组织和血浆中的对-香豆酸，色谱柱为C_(18)柱，流动相为乙腈-1％冰乙酸(21∶79)，流速为1.0 ml·min~(-1)，替硝唑为内标，紫外检测波长为308 nm，对-香豆酸在组织中的线性范围为0.056-7.05μg·g~(-1)，定量下限为0.056μg·g~(-1)。 分别在大鼠腹腔给药(2 mg·kg~(-1))后3、5、120分钟采集组织样品。实验结果表明，对-香豆酸主要在胃肠道吸收。对-香豆酸在小肠、肾、胃、脾、心脏和血浆中浓度较高，说明该药物在体内分布较广。
【关键词】：白花蛇舌草 对-香豆酸 高效液相色谱法 药物动力学
【学位授予单位】：沈阳药科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2005

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267.5 白花蛇舌草注射液中对香豆酸的药代动力学研究

作　　者：冉桂梅 何彬 姚国灿 宝炉丹 郭兴杰

机构地区：沈阳药科大学,沈阳110016

出　　处：《药物分析杂志》 CAS CSCD 2005年第25卷第7期 759-761页,共3页

Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：目的：建立反相高效液相色谱法对白花蛇舌草中对香豆酸进行药代动力学研究。方法：血浆样品用甲醇沉淀蛋白，采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4．6mm，5μm)，流动相为乙腈-1％醋酸(21：79，v／v)，流速1．0mL·min^-1，检测波长为322nm，进样量为20μm，内标为橙皮苷。结果：对香豆酸浓度在0．085-10．6μm·mL^-1(r=0．9990)时与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系，提取回收率和方法回收率分别为97．6％-110．0％和96．1％-100．5％，日内和日间的RSD均小于10％，大鼠腹腔注射白花蛇舌草注射液后，对香豆酸的药动学行为符合二室模型，K为(0．260±0．050)min^-1，T1/2(Ka)为(6．77±3．34)min，T1／2α为(33．83±8．52)min，T1／2β为(2．78±0．58)min，k21为(0．0676±0．0538)min^-1，k10为(0．0489±0．0154)min^-1，k12为(0．0463±0．0354)min^-1，AUC为(124．3±62．8)μg·min·mL^-1，Tmax和Cmax实测值分别为(6．19±0．99)min和(3．27±1．46)μg·mL^-1。结论：该方法灵敏、准确，适合于对香豆酸的药代动力学研究。

关 键 词：白花蛇舌草注射液 药代动力学研究 对香豆酸 反相高效液相色谱法 C18色谱柱 提取回收率 沉淀蛋白 血浆样品 检测波长 线性关系 腹腔注射 二室模型 橙皮苷 流动相 峰面积 酸浓度 RSD k12 min AUC
分 类 号： R818.82 [医药、卫生 > 特种医学 > 放射医学 > 放射病、放射损伤 > 人体各部位及各科放射病] R285.6 [医药、卫生 > 中国医学 > 中药学 > 中药药理学]

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267.6 白屈菜药材HPLC指纹图谱研究

作　　者：李晓蒙 朱盛华 廖华卫

机构地区：广东药学院药学系,广州,510224 广州鑫辰医药科技开发有限公司,广州,510610 广东药学院药学系,广州,510224

出　　处：《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第6期 33-37页,共5页

Natural Product Research and Development

摘　　要：本文建立了白屈菜药材的HPLC指纹图谱.采用Damonsil C-18柱(迪马公司)为分析柱,以乙腈-0.01M KH2PO4梯度洗脱为流动相;柱温35℃;流速1 ml/min:检测波长290 nm.在上述条件下可以很好的分离白屈菜的各类成分,得到的色谱图可作为白屈菜药材专属性的指纹图谱.

关 键 词：白屈菜 白屈菜碱 指纹图谱
分 类 号： R28 [医药、卫生 > 中国医学]

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262.7 板蓝根化学成分与多维指纹图谱研究

【作者】 肖珊珊；

【导师】 孙毓庆； 毕开顺；

【作者基本信息】 沈阳药科大学， 药物分析学， 2007， 博士

【摘要】 板蓝根为十字花科植物菘蓝（Isatis indigotica Fort.）的干燥根，具有清热解毒、凉血利咽之功效，临床上常用于病毒性疾病和细菌性感染疾病。本论文以板蓝根药材为研究对象，分别从LC/DAD/ESI/MS/MS成分分析、单体的制备和结构确认、含量测定、提取工艺优化、指纹图谱与多维指纹图谱和抗内毒素药理研究五方面进行实验，为提高板蓝根药材质量标准、合理利用药材资源提供依据。一、板蓝根的化学成分研究采用LC/DAD/ESI/MS/MS联用法，对板蓝根的化学成分进行定性分析。通过一级和二级质谱图解析，供试品与对照品色谱峰的保留时间和紫外光谱对比，鉴定了其中5种化合物，分别是：胞苷、尿苷、鸟苷、腺苷和告伊春。根据质谱解析和文献结果，认定了7种化合物，分别是：精氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、依靛蓝酮、水杨酸、板蓝根木脂苷A和羟基靛玉红。比较板蓝根水提物和乙醇提取物之间的差别，证明水提物能更全面的反映板蓝根的内在化学成分，确定水提醇沉法为板蓝根研究的提取方法。《中国药典》1995年版将十字花科植物马蓝（Baphicacanthus cusia （Nees） Brem.）作为南板蓝根入药，本实... 更多还原

【关键词】 板蓝根； 液相色谱-质谱联用； 多维指纹图潜； 告伊春； 内毒素；

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267.8 鼻敏灵滴鼻液中醋酸泼尼松和马来酸氯苯那敏的含量测定

【作者】李雪晴 贾艳艳 杨林 冯智军 宋薇 周伦 王茂湖 陈敏纯 鹿成韬 宋颖 文爱东
【摘要】：目的:建立高效液相色谱法,测定鼻敏灵滴鼻液中醋酸泼尼松、马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用高效液相色谱法,以DIKMA Diamonsil(150 mm×2.1 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶1),流速1 mL.min-1,检测波长215 nm,柱温为室温。结果:醋酸泼尼松、马来酸氯苯那敏与其他组分分离良好,不受其他成分的干扰;醋酸泼尼松回归方程:Y=156 601 X-10 987(r=0.999 9,n=5),醋酸泼尼松在0.04～0.12μg的范围内线性关系良好;马来酸氯苯那敏回归方程:Y=231 450 X-12 830(r=0.999 9,n=5),马来酸氯苯那敏在0.04～0.12μg的范围内线性关系良好。方法的平均回收率分别为96.78%,98.77%,精密度RSD值分别为0.23%,1.34%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于鼻敏灵滴鼻液的含量测定。
【作者单位】： 第四军医大学西京医院药剂科;
【关键词】： 醋酸泼尼松 马来酸氯苯那敏 色谱法 高压液相 质量控制

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267.9 鼻炎片质量标准研究

【作者】 何巧君；

【导师】 高幼衡；

【作者基本信息】 广州中医药大学， 药剂学， 2009， 硕士

【摘要】 目的:鼻炎片收载于《中国药典》2005年版一部,具有祛风宣肺,清热解毒之功效,多用于治疗急、慢性非特异性炎症和过敏引起的鼻炎等症。现行鼻炎片的质量标准不够完善,含量测定指标单一,已不能满足中药现代化质量控制的要求。本论文主要就鼻炎片的质量标准,进行了系统的研究,建立了合理的薄层鉴别、含量测定方法,整个操作简洁、合理,可以作为本品的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中三味药材进行定性鉴别。甘草:采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-丙酮-氨水（2:7:1）的溶液为展开剂,10%H2SO4乙醇液为显色剂,在日光下检视。防风:采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇（4:1）的溶液为展开剂,10%H2SO4乙醇液为显色剂,置紫外光灯（365nm）下检视。苍耳子:采用硅胶GF254薄层板,以环己烷-乙酸乙脂-甲酸（1:3:0.2）的溶液为展开剂,置紫外光灯（254nm）下检视。以升麻素苷为指标,建立臣药防风药材的含量测定方法。采用Diamonsil C18分析柱（4.6*250mm,5μm）,... 更多还原

【关键词】 鼻炎片； 质量标准； 薄层色谱； 高效液相色谱；