仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

梯度洗脱之我见

厂商论坛

  • 梯度洗脱之我见

    梯度洗脱(gradientelution)又称为梯度淋洗或程序洗脱。在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩短分析周期,广泛采用程序升温的方法。而在液相色谱中对组分复杂的样品则采用梯度洗脱的方法。在同一个分析周期中,按一定程序不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱。从而可以使一个复杂样品中的性质差异较大的组分能按各自适宜的容量因子k达到良好的分离目的。

    梯度洗脱的优点:1.缩短分析周期;2.提高分离能力;3.峰型得到改善,很少拖尾;4.增加灵敏度。但有时引起基线漂移。

    1.梯度洗脱的原理

    流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性,使每个流出的组分都有合适的容量因子k,并使样品种的所有组分可在最短时间内实现最佳分离。

    具体地讲,当样品随梯度起点的流动相进入色谱柱入口时,由于起点流动相中强洗脱溶剂B含量较低,化合物C1(保留性适中)和化合物C2(保留较强)因分配系数(k值)较高而滞留于色谱柱入口附近,几乎未移动。一段时间后,B增加到一定数值,C1的k值达到足够小(比如小于10),其在柱中的移动速率明显增大,并且随着B的增加,其移动速率愈加快速,直到tC1时流出色谱柱,被检测器检测到并被记录成色谱峰C1,tC1虽然比等度时的保留时间长很多,但C1的的平均k值却很小,因而色谱峰并未展宽,灵敏度仍处于较高水平。B持续增加,在随后的某个时间点,C2的k值也降到10以下,C2的移动速率也开始变快,以与C1类似的方式于tC2被洗脱出色谱柱,其平均k值同样很小,色谱峰亦未展宽,灵敏度处于较高水平。

    2.梯度洗脱特点

    提高柱效,改善检测器的灵敏度。当样品中的一个峰的k值和最后一个峰的k值相差几十倍至几百倍时,使用梯度洗脱效果特别好。梯度洗脱中为保证流速的稳定,必须使用恒流泵,否则难获重复结果。梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。





    如图(两个图一种原理,前者为洗脱装置和柱子之间封闭,适用于配备压力泵的色谱柱,后者为洗脱装置和柱子之间隔离开来,是梯度洗脱的简易装置。):两个容器放于同一水平上,两容器连通,B与柱相连,当溶液由B流入柱时,A中的溶液就会自动来补充,经搅拌与第一容器的溶液相混合,这样流入柱中的缓冲液的洗脱能力即成梯度变化。

    3.洗脱要求

    洗脱液体积应足够大,一般要几十倍于床体积,从而使分离的各峰不致于太拥挤。②梯度的上限要足够高,使紧密吸附的物质能被洗脱下来。③梯度不要上升太快,要恰好使移动的区带在快到柱末端时达到解吸状态。目的物的过早解吸,会引起区带扩散;而目的物的过晚解吸会使峰形过宽。

    梯度洗脱可分为低压梯度(又称为外梯度)和高压梯度(又称为内梯度)。

    (1)低压梯度装置。低压梯度是采用比例调节阀,在常压下预先按一定的程序将溶剂混、合后,再用泵输入色谱柱系统,也称为泵前混合。

    (2)高压梯度装置。由两台(或多台)高压输液泵、梯度程序控制器(或计算机及接口板控制)、混合器等部件所组成。两台(或多台)泵分别将两种(或多种)极性不同的溶剂输入混合器,经充分混合后进入色谱柱系统。



    4.梯度洗脱时应该注意的一些问题

    1要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶,超出一定的范围后就不会互溶。例如:乙腈和1mol/L的醋酸铵(PH 5.16)做梯度洗脱,乙腈含量超过70%时就会出现不溶,甲醇和乙烷混合,甲醇含量高于30%时就会分层等。当有机溶剂和缓冲溶液混合时还可能析出盐的结晶体,尤其使用磷酸盐时需特别小心。

    2梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高,以保证好的重现性。进行样品分析前必须进行空白梯度洗脱,以辨认溶剂杂质峰,因为弱溶剂中的杂质富集在色谱柱头上后会被强的溶剂洗脱出来,用于梯度洗脱的溶剂需彻底脱气,以防止溶剂混合时产生气泡。

    3混合溶剂的黏度常随组成而变化,因此在梯度洗脱时常会出现压力变化,例如纯水或甲醇的黏度都比较小,但是当二者以相近的比例混合时黏度会增大很多,此时的柱压是纯水或甲醇为流动相时的两倍。因此要防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱所能承受的最大压力。

    4每次梯度洗脱之后必须对色谱柱进行再生处理,使其恢复到初始的状态。需让10~30倍柱容积的初始流动相流经色谱柱,使固定相和初始流动相达到完全平衡。

    5注意梯度洗脱用水的有机物残留,往往在等度洗脱时用的水,在梯度洗脱时发生问题(鬼峰),这是因为在梯度过程中,水占的比例很高时的流动相洗脱能力很低,此时水中的有机物残留就被色谱柱吸附并浓缩,等到强溶剂占高比例时,浓缩的有机物被高洗脱能力的流动相洗脱而流出色谱柱,并成为一个色谱峰,从而干扰分析。

    总之,随着检测基质复杂性的提高,而且对检测效率也提出了更高的要求,所以,目前对于梯度洗脱的应用也越来越多,相关的研究性文章也逐年增加。但是相关理论研究相对滞后,今后需要进行更加深入的研究。
    +关注 私聊
  • suyirumo

    第1楼2013/03/01

    随着梯度洗脱的广泛应用,对泵的精度要求也会越来越高。

    我们曾经的一个实验需要走复杂梯度,在完全相同的条件下,2台相同型号的仪器会走出不同的结果。

0
    +关注 私聊
  • 武灵

    第2楼2013/03/04

    这可能也是影响两台仪器结果,不同仪器结果的重要因素吧

    suyirumo(suyirumo) 发表:随着梯度洗脱的广泛应用,对泵的精度要求也会越来越高。

    我们曾经的一个实验需要走复杂梯度,在完全相同的条件下,2台相同型号的仪器会走出不同的结果。

0
    +关注 私聊
  • suyirumo

    第3楼2013/03/04

    应该是这样的

    武灵(zhonghuashendun) 发表:这可能也是影响两台仪器结果,不同仪器结果的重要因素吧

0
    +关注 私聊
  • 三人行

    第4楼2013/03/05

    1、注意各溶剂间的互溶性。
    2、对溶剂的纯度要求更高(影响重现性)。
    3、注意梯度变化时系统压力的变化,防止超出限度。
    4、梯度结束后,用初始流动相冲洗,使柱子平衡一段时间(再生),使系统回复到初始状态。(梯度周期)
    5、低压梯度要注意脱气,混合后容易产生气泡。
    6、容易出现鬼峰,应作空白试验。
    7、梯度选择时尽量几相之间相变化要小,否则不易平衡。
    8、梯度洗脱应使用对流动相组成变化不敏感的选择性检测器(如紫外吸收检测器或荧光检测器),而不能使用对流动相组成变化敏感的通用型检测器(如示差折光检测器)。
    9、要注意水相中盐的浓度,防止在有机相提升过程中盐的析出。

0
    +关注 私聊
  • 库特尼李

    第5楼2013/03/05

    梯度洗脱应使用对流动相组成变化不敏感的选择性检测器(如紫外吸收检测器或荧光检测器),而不能使用对流动相组成变化敏感的通用型检测器(如示差折光检测器)。

0
    +关注 私聊
  • dahua1981

    第6楼2013/03/05

    应助达人

    谢谢三人行老师的补充

    三人行(jncxyy2012) 发表:1、注意各溶剂间的互溶性。
    2、对溶剂的纯度要求更高(影响重现性)。
    3、注意梯度变化时系统压力的变化,防止超出限度。
    4、梯度结束后,用初始流动相冲洗,使柱子平衡一段时间(再生),使系统回复到初始状态。(梯度周期)
    5、低压梯度要注意脱气,混合后容易产生气泡。
    6、容易出现鬼峰,应作空白试验。
    7、梯度选择时尽量几相之间相变化要小,否则不易平衡。
    8、梯度洗脱应使用对流动相组成变化不敏感的选择性检测器(如紫外吸收检测器或荧光检测器),而不能使用对流动相组成变化敏感的通用型检测器(如示差折光检测器)。
    9、要注意水相中盐的浓度,防止在有机相提升过程中盐的析出。

0
    +关注 私聊
  • shih20j07

    第7楼2013/09/02

    能不用梯度还是不用

0
    +关注 私聊
  • Insm_7784893b

    第8楼2022/03/15

    谢谢老师们的解说!

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...