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【许愿原创】C18干了C8的活

逆天一棍

2014/04/13

一个品种，2ml/min的流速，压力超级的高，都到320bar左右了。（【原创】面对奇葩压力的应对措施http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140328/5250808/）

直接的后果就是，经常把柱子两端的PEEk头崩开，严重影响实验进度。

不知道换成其他厂家的色谱柱，会不会让压力有些改观，没有这么奇葩呢？

抱着这样的态度，用博纳艾杰尔的Venusil XBP C18(L)色谱柱试了一下，下面把尝试的结果通报一下。

300bar压力用的是waters的3.5μm的C8色谱柱。而换成博纳艾杰尔的C18的色谱柱的时候，压力仅为160bar左右！

仪器设备：
安捷伦液相色谱仪，色谱柱：W，C8，4.6*150mm，3.5μm；博纳艾杰尔，Venusil XBP C18(L)，4.6*150mm，5μm，(Cat：VX951505-L，S/N：V9520515BM0106）。

色谱条件：
以甲醇-乙腈-水（270∶320∶410）为流动相A，以甲醇-乙腈-水（410∶490∶100）为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为225nm，流速为2.0ml/min，柱温为40℃。

时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）
0 100 0
25 100 0
55 0 100
65 0 100
66 100 0
70 100 0

结果：
1.W色谱柱的色谱柱：

2.博纳色谱柱的色谱图：

讨论：

1. 从色谱图的结果来看，C18也可以干C8的活；

2. 3.5μm的填料，也不是非用不可；5μm的填料一样可以实现对目标物的分离，而且试验压力更小，更有利于对色谱柱和色谱仪的保护；

3. 博纳的色谱柱多了23min的保留峰，从对照品的定位来看，是主峰的一个降解产物，也符合主药的降解规律。

4. 最后不得不说，博纳的色谱柱，分离效果确实不错。

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三人行

第1楼2014/04/13

C18色谱柱一般比C8柱分离效果好。

0

依风1986

第2楼2014/04/13

应助达人

不错，现学现用！博纳产品还是蛮不错的

0

houjjun

第3楼2014/04/13

分离度一般好些，C8色谱柱检测三聚氰胺还是不错的
三人行(jncxyy2012) 发表:C18色谱柱一般比C8柱分离效果好。

0

houjjun

第4楼2014/04/13

各有侧重吧，有时也可通用

0

nphfm2009

第5楼2014/04/14

应助达人

“博纳的色谱柱多了23min的保留峰，从对照品的定位来看，是主峰的一个降解产物，也符合主药的降解规律。”那为什么再Waters C8柱就不会发生降解呢？

0

dahua1981

第6楼2014/04/14

应助达人

不错的原创

0

吕梁山

第7楼2014/04/14

很好的原创，可以启迪智慧，赞一个

0

吕梁山

第8楼2014/04/14

链长可能有利于分离
三人行(jncxyy2012) 发表:C18色谱柱一般比C8柱分离效果好。

0

逆天一棍

第9楼2014/04/14

C18填料的色谱柱，极性更小一些。
三人行(jncxyy2012) 发表:C18色谱柱一般比C8柱分离效果好。

0

逆天一棍

第10楼2014/04/14

确实很不错！大家值得拥有。
依风1986(xurunjiao5339) 发表:不错，现学现用！博纳产品还是蛮不错的

0

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