多肽药物常见的纯化方法是采用凝胶柱脱盐，这个脱盐过程是什么机理啊？

凡盐析所获得的粗制蛋白质（盐析得到的IgG）中均含有硫酸铵等盐类，这类将影响以后的纯化，所以纯化前均应除去，此过程称为“脱盐”（desalthing）。脱盐常用透析法和凝胶过滤法，这两种方法各有利弊。前者的优点是透析后析品终体积较小，但所需时间较长，且盐不易除尽；凝胶过滤法则能将盐除尽，所需时间也短，但其凝胶过滤后样品体积较大。所以，要根据具体情况选择使用。前实验中样品体积较小，凝胶达滤后样品体积不会太增加，所以选用凝胶过滤法。

凝胶过滤法是靠分子大小原理分离的吗？

是靠分子大小原理分离

也就是排阻色谱？

排阻色谱、凝胶过滤色谱、凝胶渗透色谱等都是一个基本原理，通过液体流动，空间大小不同的分子被分离的过程。

多肽药物常见的纯化方法不是凝胶柱脱盐，脱盐只是一种常见去除盐的方法，原理是根据样品分子大小和其他物质的大小差异在床层中的保留时间差异分离。

哦，还是利用其分子大小差异的

那过滤和渗透是根据什么来分别命名的呢？

两者都是凝胶色谱法，只有在分析中，用有机相的常被称为：GPC（凝胶渗透色谱），而用水相的常被称为GFC（凝胶过滤色谱）。

其实就是分离流动相的不同，分离机制等都是通用的，现在一般不去具体区分两者的区别，没有意义。