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3-氟-2-氯吡啶气相色谱组图

气相色谱(GC)

  • 最近整理了一下之前做分析时保留的气相色谱资料,感觉下面这些谱图比较基础,当时分析此项目用的是重庆川仪九厂的SC2000气相色谱仪,FID检测器250℃,进样器分流,程序升温。分享给大家参考参考!
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分,加2经验;加分理由:晒图辛苦
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  • zyl3367898

    第1楼2013/03/17

    应助达人

    6、7分钟出的峰拖尾厉害,换个色谱柱试试。

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  • 老多_小多

    第2楼2013/03/17

    楼主自己觉得这些图怎么样?

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  • zyl3367898

    第3楼2013/03/17

    应助达人

    这些图如果是我做的,就要查找原因了,为何4、6、7分钟出的峰拖尾厉害,将浓度降低试试,或者调节气流量或程序升温,如果这些都不行,那么是色谱柱污染了,还是这根色谱柱不适合做这种物质。加油,相信你能做出又尖又高的峰。

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  • 安平

    第4楼2013/03/17

    应助达人

    楼主最好能加一点注解,说的详细一点点。

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  • symmacros

    第5楼2013/03/17

    应助达人

    请问楼主是用什么柱子?

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  • 石头记忆

    第6楼2013/03/18

    楼主辛苦了,不过样品的峰形拖尾还是比较严重的,可以查找原因改善下,另外可以添些样品的处理过程和检测条件,是整个检测过程完善些!

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  • 阿宝

    第7楼2013/03/18

    峰型 不太好,拖尾严重
    是不是柱子选择不当?

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  • 西湖醉鱼

    第8楼2013/03/18

    通常拖尾厉害有如下几种原因 柱温过低 气化温度过低 样品污染柱子了

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  • 第9楼2013/03/18

    柱子选择有问题,或者分析条件没有调到最佳

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  • andyerlee

    第10楼2013/03/18

    嗯嗯,说的在理!当时使用的柱子有点问题!

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:这些图如果是我做的,就要查找原因了,为何4、6、7分钟出的峰拖尾厉害,将浓度降低试试,或者调节气流量或程序升温,如果这些都不行,那么是色谱柱污染了,还是这根色谱柱不适合做这种物质。加油,相信你能做出又尖又高的峰。

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