紫外可见分光光度计(UV)
tianru的爸爸
第1楼2006/06/20
不能说明:其中有没有什么物质,无论是想要的主要成分还是不想要的杂质。看来你不能直接用紫外-可见分光光度计来分析你的样品。(如果吸收值并不高,可以加大样品浓度再试试。)可以用其它仪器来分析,如荧光、红外等;也可以把你的样品换个缓冲液或干脆衍生后在测定。
huoruyun
第2楼2006/06/20
请分析一下你的溶液是否浑浊或可能有悬浮物
ddl66
第3楼2006/06/20
是不是你的样品含量极其微小,如果那样,就增大比色皿的厚度.还有你的样品成分是否单一,也有可能是里面发生反应.在紫外处有吸收,可能有不饱和键!以上是鄙人一阵乱说,希望能抛转引玉
cherrygarden
第4楼2006/06/20
我的样品都是在10000r/min条件下离心10min的,应该不会存在一些悬浮的物质。其实我的原样是自己用某种染料的配水,而我应用电化学方法对这种染料配水进行了处理。一般文献中报道,某种染料它在整个吸收波段都有它对应的特征吸收峰。但是我的处理出水在整个波段上却没有吸收峰(如我上个贴子所示)。但是我经过GC-MS,COD,TOC等表征出来的都是出水中还含有一定有机物。所以我不清楚自己这两方面的实验结果是否相矛盾。故而想象大家请教一下。
iluvm
第5楼2006/06/20
紫外的峰形不会像色谱的峰形那样啊,很多的特征吸收出都是一个大包形状的峰。而且紫外吸收峰受溶剂、杂质(生色、助色基团)影响很大,很多时候纯物质的精细结构会因为这些影响而消失。如果你的样品是纯样品,溶剂选择合适,就可以和文献上比较,否则就不好说。
gavinpeng26
第6楼2006/09/30
紫外的图谱和溶剂的性质有关,和选择的仪器的光谱扫描的采样间隔、仪器的光谱带宽相关。提供你的具体的实验过程和参数,相信一定有高手能帮上忙!
cncel2009
第7楼2010/07/07
过程非常复杂,受太多因素的影响!还是多做实验,观察好!
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