问题一、在测定微量稀土镨(Pr),对Pr标准溶液进行波长校正,发现拍摄的光斑,是如下情况,请问各位大虾,为什么出现两处(或多处)光信号,是什么原因造成的?这个时候该如何该如何进行校正,有什么方法可以避免这种现象?
附图:
问题二、 在测定稀土时,同一元素选择不同的谱线,进行波长校正时,仪器提示某两个谱线之间存在子阵列重合,问是否继续,若继续的话,我测出的标准曲线就出现很大偏差。只得删除了其中一条。请问是什么原因导致,该如何解决?例如:Ho345.600nm和Ho351.559nm处子阵列重合。
问题三、实际检测中发现很多元素的最佳分析线大都集中在200-400nm之间,请问这其中有什么规律和内在原因?有没有什么公式可以算出一元素的最佳分析线或者大概预测一元素最佳分析线,另外仪器给的分析线的信噪比是如何得来的。渴求热心网友大师指点,不胜感激,祝您们生活愉快,工作顺利。问了这么多问题,谢谢各位耐心看完。