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做磷含量测试时试剂空白A=0.003,通过仪器转化的数据为-0.054mg/L???

紫外可见分光光度计(UV)

  • 做磷含量测试时试剂空白A=0.003,通过仪器转化的数据为-0.054mg/L???

    标准曲线的量程在1.00~3.5mg/L,

    编号

    加标浓度(mg/L)

    吸光度(A)

    1

    0.00

    0.003

    2

    1.00

    0.588

    3

    1.50

    0.919

    4

    2.00

    1.215

    5

    2.50

    1.492

    6

    3.00

    1.759

    7

    3.50

    1.976


    出现负值可靠吗?谢谢
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  • ldgfive

    第1楼2013/04/19

    应助工程师

    应该是你的标准曲线出现弯曲了,才造成的这种现象

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  • 秋月芙蓉

    第2楼2013/04/20

    通过曲线拟合的空白,关系不大吧

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  • tutm

    第3楼2013/04/21

    你高浓度的吸光度有点高。
    将第6、7点数据去除,然后再算算看,应该行

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  • xuxin_3682

    第4楼2013/04/22

    这个很好理解的啊, 看看你的标准曲线,最低的是0.003的吸光度(0浓度),下一个就是0.58的吸光度(1浓度)。 但是你要知道显示的是四舍五入的吸光度啊。 很好算的, 标准0点的吸光度 0.0032Abs,试剂空白的吸光度 0.0028,显示出来都是0.003Abs,但是算出来就是上面的结果了

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  • ldgfive

    第5楼2013/04/23

    应助工程师

    你可以试试用二次拟合计算一下

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  • sad1448

    第6楼2013/04/23

    你好!请您再说的具体点吗?谢谢

    xuxin_3682(xuxin_3682) 发表:这个很好理解的啊, 看看你的标准曲线,最低的是0.003的吸光度(0浓度),下一个就是0.58的吸光度(1浓度)。 但是你要知道显示的是四舍五入的吸光度啊。 很好算的, 标准0点的吸光度 0.0032Abs,试剂空白的吸光度 0.0028,显示出来都是0.003Abs,但是算出来就是上面的结果了

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  • 桌子下面少个八

    第7楼2013/04/26

    同意3楼的看法。
    高浓度的点吸光度太高了,会导致曲线向下弯曲,这时你如果用一次线性方程的话会导致斜率降低而且出现较大截矩,从而出现负值。
    建议:用二次方程或把标液控制在0-2.0mg/L

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  • 桌子下面少个八

    第8楼2013/04/26

    LZ用的比色皿的光程是哪种规格的?如果可以的话采用更短光程的比色皿也能使线性更好。

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