各位大神，跪求，谁用过Gatan 691做过截面样品的离子减薄，有问题请教

是不是你在高能高角度下长时间轰击造成的，你可以选择降低离子束的能量和角度，用多级减薄（能量逐渐降低，角度逐渐减少），特别是看到有光亮的时间，就要马上降低离子枪的能量，降低角度

至于参数，这个对于不同样品选择是不同的，有的样品厚，有的薄，何况你的是截面样品

能量和角度是逐级降低的，因为用的是double模式，所以还怀疑样品放置的位置。

查查资料吧

691中样品是不能做X与Y轴的平移的，不够好像新的695可以

放样品就是尽量将你的界面位置放在中间，这步可以在光学显微镜下做适当的调整，实在不行，就试试在制备的时候，多加几层薄膜的界面，膜与膜之间可以加些其他的隔开也做固定用，如铝片或铜片之类的

主要还是能量和角度要注意，薄膜都不要太高。

这个和位置关系不大,和能量与角度有关系,但是我认为最重要的原因不在上述,我们几乎每周都有制作成功STO样品,这类样品的问题主要在于前处理过程中的应力造成的平行于表面的自然解理.

你好！所谓的“自然解理”是指什么？请赐教

我qq1293380247

你做的是什么方向的STO
相对来说<100>简单，<110>方向的相对麻烦一点
减薄前先确定界面或者说薄膜是否已经被磨坏了
<110>的截面样品，磨得时候及其容易产生垂直于界面（胶）方向的裂纹，裂纹多了，样品上的薄膜也就渣了