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ESI正离子模式下怎样控制加纳还是加氢?

液质联用(LCMS)

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  • ESI正离子模式下怎样控制加纳还是加氢?目前在摸索检测邻苯二甲酸酯的条件,结果总是离子加个23,可是文献都是加个氢啊

dickwang2008 2013/05/31

流动相里加点甲酸或者乙酸,使用加氢峰来测

长江七号 2013/06/02

钠的来源比较广,前处理用的玻璃容器,流动相里可能含钠盐,质谱里残留的盐分等等 有些化合物特别容易加钠,比如糖苷类天然产物 楼主碰到的这个情况,建议往流动相里加0.1%甲酸或者乙酸,让加氢化合物的强度超过加钠化合物就行,不一定要完全除去加钠峰。

gezw 2013/06/02

加1%甲酸试试

fiyingwing 2013/06/02

我们这边做也很是这样,不过没你那么严重,虽然加氢加钠同时存在,不过加氢的离子响应都是高过加钠的5倍以上。流动相用的是0.1%甲酸和甲醇。我们一般最低做的是10ppb左右的浓度。 钠应该是前处理里面来的,含量必须很少,唯一解释就是塑化剂类容易加钠。

yinapple 2013/06/02

我做过很多项目 确实很难控制 基本都是加钠峰

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  • yzulcl

    第1楼2013/05/29

    应助达人

    色谱柱、液相色谱仪,是不是不久之前用过含钠盐的流动相?
    如果用过,总是会有残留的,好好冲洗干净,顺便把离子源也清洗一下。

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  • netsking

    第2楼2013/05/30

    一般来说,基本无法控制是否加钠.
    原因很多,除了楼上说的用含Na+的流动相(哦不知道为什么要用含钠的流动相,而且用来做什么)之外, 玻璃器皿中也含有Na+. 另外,不同分析物对Na+也有不同的"敏感度"(此Term乃自创).有些特别容易加,有些则不容易. 所以说,可做到控制加Na,确实很难.
    在正离子模式下, 加Na+的可能性很高.
    如果可以, 应考虑用负离子模式.
    基本上可以控制加Na的出峰.

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  • 色谱质谱自由维修者

    第3楼2013/05/30

    很难控制除非你在各个环节都很注意不涉及到含钠物质,其实加氢加纳没有关系的,未必要按文献来,加纳很正常 这行的人都知道的。

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  • hujiangtao

    第4楼2013/05/30

    应助达人

    钠很难控制的 处理过程中太多了

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  • dickwang2008

    第5楼2013/05/31

    流动相里加点甲酸或者乙酸,使用加氢峰来测

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  • erge

    第6楼2013/06/01

    流动相加甲酸或乙酸也有可能会出现加Na峰啊!没见有谁控制过这个,不管加什么,能合理解释就可以了呗!即使流动相等都没有Na,最后也可能出现加Na峰。

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  • 长江七号

    第7楼2013/06/02

    钠的来源比较广,前处理用的玻璃容器,流动相里可能含钠盐,质谱里残留的盐分等等
    有些化合物特别容易加钠,比如糖苷类天然产物
    楼主碰到的这个情况,建议往流动相里加0.1%甲酸或者乙酸,让加氢化合物的强度超过加钠化合物就行,不一定要完全除去加钠峰。

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  • fiyingwing

    第9楼2013/06/02

    我们这边做也很是这样,不过没你那么严重,虽然加氢加钠同时存在,不过加氢的离子响应都是高过加钠的5倍以上。流动相用的是0.1%甲酸和甲醇。我们一般最低做的是10ppb左右的浓度。

    钠应该是前处理里面来的,含量必须很少,唯一解释就是塑化剂类容易加钠。

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  • yinapple

    第10楼2013/06/02

    我做过很多项目 确实很难控制
    基本都是加钠峰

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