期间核查相关表格一般编入设备5.5还是测量溯源性5.6？

算5.6量值溯源性里面的

应助达人

请问是怎样调整的，可不可以分享一下调整后的成果呢？

一般大多的做法，都喜欢把表格依据某个程序AA导出，而且还依据此编号：AA-01等，其实个人认为，并无硬性要求，此做法其实在有的时候不太好，例如同时AA及BB程序都会涉及到此表格，实际中，其实不太好操作。
个人建议，可以单独对表格编号，非必要一定据程序或某条款编号导出。
如果确实习惯如此使用的话，期间核查表格，应该归入5.5条款，依据程序《设备/标准物质管控程序》导出

应助达人

这个你就要看实验室认可准则中是如何划分的了，如果期间核查是设备里面的一个条款就放在设备里。如果是量值溯源的一个条款就应该放在量值溯源里面。

应助达人

有上图可以看出应该属于5.5设备条款里面的。

CL01的5.6.3.3条款标题是“期间核查”

应助达人

这是标准物质的期间核查，设备的期间核查还是在设备里面的。

因为是对于校准状态的核查，所以放在量值溯源更合理些。但是放在设备里也没有什么不对，这些不用做得太刻板。

应助达人

主要是根据标准的条款进行编制即可。这样的话审核起来也方便。