岛津LCMS2020质谱杂峰原因

好难哦 看不懂

是不是系统污染了呀，或者是前一次进样的残留？

应该排查一下是系统污染了还是有机试剂的问题！

各碎片峰之间均相差74

这个项目以前做过吗？没有出现这样的情况？

会不会跟流动相中加入的TFA有关？有没有试过水、乙腈做流动相的情况？

我试验中也碰到过这个问题！然后找到了原因是因为一次性滴管污染了流动相。自此以后每次配流动相，配样品都禁止接触一切塑料的东西了。

chase771(chase771) 发表:质谱调谐完后，在100%乙腈时出现的奇怪的杂峰

Mobile phase A:Water/0.05%TFA Mobile phase B:Acetonitrile/0.05%TFA

梯度：0-1.5min B% 0%-100% 1.5-5min 100%

这是进空白甲醇的紫外图



空白TIC



空白出现的奇怪质谱信号

我们也碰到过增塑剂污染的情况，但是分子量没有这么大，大概是282,339的样子。试验中确实要注意避免塑料带来的可能污染。

300多的有，然后600多，700多的也有。我想请教一个问题了，你平时实验室的前处理都是怎么做的呢，取样用什么啊？

只能尽量避免接触塑料，用玻璃滴管取样，取好后在小容量瓶或者是小样品瓶里配，很难完全避免，发现有污染就拼命冲洗！