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同个样品溶液,测Cd,加基改与不加基改,结果相差大,采用哪种方法更合理?

  • littalnala
    2013/08/18
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 仪器:热电M6原吸 基改:1%磷酸二氢铵溶液

    样品:菊花

    加基改,标液信号參比图和程序升温参数如下





    加了基改,样品溶液的出峰时间有点延迟了,是否需要采用什么措施保持样品溶液的出峰与标液的出峰时间一致呢?

    没加基改,程序升温和标液信号參比图如下



    没加基改,样品溶液的出峰时间与标液的出峰时间差不多哈

    加基改与不加基改的最大不同就是:背景信号相差悬殊,加基改的背景信号一般都在0.180左右,不加基改的背景信号在0.020左右,虽然都有使用塞曼校正,但是由于此次的菊花样品,几次结果对比比较大,一直有个疑虑,究竟是采用加基改的结果还是不加基改的结果呢?结果如下

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  • huangza

    第1楼2013/08/18

    应助达人

    是不是基改磷酸二氢铵不够纯呢?

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  • littalnala

    第2楼2013/08/18

    也试过将磷酸二氢铵溶液当样品去测了 信号很低很低呢,是0.002啊 ,所以可以排除

    huangza(huangza) 发表:是不是基改磷酸二氢铵不够纯呢?

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  • zyl3367898

    第3楼2013/08/18

    应助达人

    如果加标回收是基改还是不基改,回收率更好呢?

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  • ldgfive

    第4楼2013/08/18

    应助工程师

    你的样品空白加基改后,情况如何

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  • ldgfive

    第5楼2013/08/18

    应助工程师

    还有加基改后,升温程序优化了吗

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  • littalnala

    第6楼2013/08/18

    标准空白信号是0.003 试样空白信号也很低 0.004左右

    ldgfive(ldgfive) 发表:你的样品空白加基改后,情况如何

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  • littalnala

    第7楼2013/08/18

    优化了哟 看标准溶液的峰型也都挺好的

    ldgfive(ldgfive) 发表:还有加基改后,升温程序优化了吗

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  • hzb5281

    第8楼2013/09/09

    带个质控样做下,没有质控样就做下加标回收

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  • littalnala

    第9楼2013/09/09

    好的 接下来会做下加标回收试验一下

    hzb5281(hzb5281) 发表:带个质控样做下,没有质控样就做下加标回收

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  • 秋月芙蓉

    第10楼2013/09/09

    做做质控样更具有说服力

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