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钠含量测试误差问题!

  • watercloudy
    2005/05/16
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近在两家单位测试钠含量(单位名字在此省略),结果发现两家单位测试结果相差很大,样品NN-1误差50%,样品NN-2误差-33%。感觉测试结果误差太大,第一个结果偏大,第二个结果确又偏小。其中原因有那些,希望各位大侠帮助分析。


    样品名称    Na含量(g/mL )
    单位一 单位二
    NN-1 80ppm 120ppm
    NN-2 180ppm 60ppm
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  • 第1楼2005/05/16

    不知道操作过程怎么分析啊,与操作过程有关啊,

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  • 第2楼2005/05/16

    你得说得具体点啊,比如:
    两家单位各用什么仪器,仪器参数各是怎么设的,样品是什么,如何处理,是不是全过程的处理方法都相同,还有标样等等......

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  • 第3楼2005/05/16

    第一家单位测试仪器为AA800,第二家单位测试仪器为Z5000。
    其中第一家单位测试的时候对我送去的水样进行了稀释(水样钠含量未在其线性范围内),第二家单位则对我的水样直接测试(水样钠含量在其线性范围内)。
    两家单位的仪器应该没多大问题,主要可能是由于第一家单位对样品进行了样品稀释处理,这个过程中可能引起了误差,或者是计算上出现错误。不过也很难确定。

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  • 第4楼2005/05/16

    不对啊,这么高的话,不稀释怎么测定啊,用的非灵敏线或是偏转燃烧头/当然也有可能是稀释过程出问题

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  • 第5楼2005/05/16

    个人觉得第二家的数据有问题.钠的线形应该没法做到这么高,如果含量过高的话,钠的曲线会往下弯的,数据会偏低

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  • 第6楼2005/05/16

    好象钠1PPM的吸光度都已经不能测定了,除非偏转燃烧头

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  • 第7楼2005/05/17

    单位1的稀释倍数多大?如果稀释倍数很大,测定值相差不大的情况下,折算后差异也会比较大。

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  • 第8楼2005/05/17

    这么高的浓度,我通常都是要稀释的,但对本身结果不会有这大差异

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  • 第9楼2005/05/17

    这个问题肯定不是稀释误差造成的,要么是测定的问题,要么是污染的问题

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  • 第10楼2005/05/17

    钠应该是比较好做的。
    偏差大可能还是操作问题,另外标样是新的还是旧的?如何保存的?
    偏转燃烧头是肯定的。

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