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【求助】按GB5009.17气相法做甲基汞时碰到的问题

气相色谱(GC)

  • 我试过用HP5和INNOWAX做水产品中的甲基汞,但是进标样时用10PPM的浓度时峰过载,但用0.1PPM进样时则无峰,于是我用0.1ppm的标样过巯基棉柱,之后再用1+5的盐酸洗脱,苯定容后再进样峰有了,但是这样一来我就无法做巯基棉的回收率了,希望哪位大侠能指教一下

    P.S.
    我是按GB5009.17气相法做的,感觉这个方法挺怪,配标样的时候最后一步是从苯贮备液中吸1毫升,再用1+5盐酸定容到100毫升,两者根本就分层,所以感觉忒奇怪了
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  • silencetie

    第1楼2006/07/25

    好东西大家一起分享.多谢楼主~

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  • zhanghaiyan369

    第2楼2007/06/15

    我也遇到相同的情况!用买的苯中甲基汞的标样出峰,但是我自己配的苯中甲基汞标液不管什么浓度都不出峰。如果按照国标配制标液,最后一步根本就不能完全溶解!

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  • liuxic

    第3楼2009/06/23

    国家标准的溶液的问题,有直接氯化后的甲基汞标样,甲醇溶剂的,效果就好多了。可以加QQ443824598,一起探讨下

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  • ballack812

    第4楼2014/10/21

    用的填充柱?

    pia_pia(pia_pia) 发表:我试过用HP5和INNOWAX做水产品中的甲基汞,但是进标样时用10PPM的浓度时峰过载,但用0.1PPM进样时则无峰,于是我用0.1ppm的标样过巯基棉柱,之后再用1+5的盐酸洗脱,苯定容后再进样峰有了,但是这样一来我就无法做巯基棉的回收率了,希望哪位大侠能指教一下

    P.S.
    我是按GB5009.17气相法做的,感觉这个方法挺怪,配标样的时候最后一步是从苯贮备液中吸1毫升,再用1+5盐酸定容到100毫升,两者根本就分层,所以感觉忒奇怪了

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