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空白溶液吸光度变得较大怎么办

原子吸收光谱(AAS)

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  • 火焰原子吸收测样时,测过几个样后基线明显变得比较大,但是空白溶液还要再测几个才能测到这个时候怎么办呢,我设置的是八个样测一次空白。

iycc 2013/10/11

[b][size=18px]是不是雾化器堵了呢?[/size][/b] 1、你仔细观察一下进样情况,当把毛细管放入纯水时,火焰颜色应该会是蓝色的,而放入样品时,应该会有一个明显的颜色变化,如果这个过程没有什么变化,或改变得比较慢,就有可能是雾化器堵塞了。 2、打开连续图,放入纯水中调零后,放入一个标样,看吸光值是否会迅速变大,然后再放入纯水是否会回归零左右,如果不是这样的话,也可以判断雾化器堵塞啦。 3、可以听声音,如果你经常用火焰的话,当毛细管放入样品时,如果正常的话,应该可以听到吸入样的声音,如果堵塞的话这个声音就不明显甚至没有。 我觉得你这种情况雾化器塞的可能性是存在的,测样后再测空白值比较高而后才下降了,就是因为样品雾化效果不好,导致残留而影响了我空白的值,建议你安上述的方法检查一下,如果存在这几种情况,那就是雾化器堵了,那就清理一下雾化器,就能解决问题了,你先确认一下,如果确实是雾化器堵塞,你不会疏通雾化器的话,再问我吧!!

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  • gunf1987

    第1楼2013/10/10

    这个是配置了自动进样器吗?手动的话随时都可以重新测量空白啊

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  • qlmkk

    第2楼2013/10/10

    先用空白代替样品,等正常了,再重测

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  • 冰山

    第3楼2013/10/10

    应助达人

    基线不稳不能测定吧

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  • 桌子下面少个八

    第4楼2013/10/10

    基线漂移?是不是预热时间不够?

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  • 稻草新希

    第5楼2013/10/11

    空白被污染了。嘿嘿 建议你自己再次弄一个空白试试

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  • 稻草新希

    第6楼2013/10/11

    不行弄几个空白,然后把他当做样品 穿插在产品内

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  • llf0814

    第7楼2013/10/11

    是空白污染吗,但是吸蒸馏水的吸光度也有那么高的

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  • llf0814

    第8楼2013/10/11

    那空白一直不降呢?

    qlmkk(qlmkk) 发表:先用空白代替样品,等正常了,再重测

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  • iycc

    第9楼2013/10/11

    是不是雾化器堵了呢?

    1、你仔细观察一下进样情况,当把毛细管放入纯水时,火焰颜色应该会是蓝色的,而放入样品时,应该会有一个明显的颜色变化,如果这个过程没有什么变化,或改变得比较慢,就有可能是雾化器堵塞了。

    2、打开连续图,放入纯水中调零后,放入一个标样,看吸光值是否会迅速变大,然后再放入纯水是否会回归零左右,如果不是这样的话,也可以判断雾化器堵塞啦。

    3、可以听声音,如果你经常用火焰的话,当毛细管放入样品时,如果正常的话,应该可以听到吸入样的声音,如果堵塞的话这个声音就不明显甚至没有。

    我觉得你这种情况雾化器塞的可能性是存在的,测样后再测空白值比较高而后才下降了,就是因为样品雾化效果不好,导致残留而影响了我空白的值,建议你安上述的方法检查一下,如果存在这几种情况,那就是雾化器堵了,那就清理一下雾化器,就能解决问题了,你先确认一下,如果确实是雾化器堵塞,你不会疏通雾化器的话,再问我吧!!

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  • 冰山

    第10楼2013/10/11

    应助达人

    建议楼主把问题表述得详细些,这样可以减小帮助者猜测、排查的范围,以便更能有的放矢

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