仪器点火后,吸光度及能量不稳定的原因:

(5)火焰高度选择不当。按照火焰部位,结构可分为四区,一区为焰心部分,燃气在这一部分燃烧,样品在这一区域内干燥、蒸发;二区为第一反应区,碱金属、碱土金属在这一区域内原子化;三区温度较高大部分元素在这一区内原子化;四区温度最高,低温元素在这一区内被电离。在实际测试中,如果火焰高度选择不当,基态原子数变化异常,也会造成火焰状态不好,一般可根据具体情况选择火焰高度。

(6)周围环境干扰。当空气流动较严重或有烟雾、尘土干扰时,会使测定结果不稳定,此时应关闭门窗,对排气扇的排风量,应设计成以一张纸贴在抽风口处,能轻轻吸住为宜,太大会影响火焰的稳定性。

(7)废液流动不畅。当雾化筒内有油膜或因长期不用而生锈,雾化样品变成水珠,造成筒内积水,废液流动不畅,遇此故障,此时可用丙酮去锈,用乙醚和乙醇清洗去油,最后用水冲洗并吹干。同时疏通管道、清除积水。

说的挺全面

补充一点,有些元素点火后,火焰对光产生很大吸收,能量降低很多时也不稳定.
楼主说的很好,学习!

说的好！总结的更好！全面！！值得学习。建议设成精华。
顶一下！！1

还有雾化器喷雾是否在最佳状态，需检查调整

应助达人

这方面，气是影响最大的，其次才是仪器，楼主总结得好

全让楼主说去了,想补充也想不出是可说的.

应助工程师

说的很不错，其实动态稳定性的决定因素有很多 。
如果你的静态稳定性没有问题的话，基本上可以排除仪器自身的问题。
通过楼主上述的分析，就可以判断自己的仪器数据不稳定原因。
感谢楼主的分享!!!

很全面哦！