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关于氨氮测定试剂盒的应用

今明后

2013/11/12

关于氨氮测定试剂盒的应用

氨氮是水质检测实验室的常规检测项目，一直以来经典方法均为纳氏比色法，其中纳氏试剂的配制又常困扰检测者；我们在工作中也遇到这样的难题，购买国内一家公司生产的盒试剂，在使用中觉得方便、快捷，适用于饮用水类清洁水样检测，贴出来共大家分享！

1. 方法原理：

不明

2. 器材和试剂：
成品试剂盒------包括氨氮试剂Ⅰ和氨氮试剂Ⅱ（均为干粉）、标准比色板、测试说明、比色瓶

3. 方法最低检测浓度0.01mg/L;最高1.00mg/L

4. 测试方法
用比色瓶取水样至刻度线（15mL），加入1小袋氨氮试剂Ⅰ，摇匀放置2分钟后，加入1小袋氨氮试剂Ⅱ，混匀放置15min以上（冬天时间延长），然后与标准比色板色块比色，可以得出样品氨氮浓度mg/L

方法优点：试剂稳定可靠，检测方便、快捷，试剂盒便于携带，适用于现场应急检测。

缺点：方法没有一个确切的数字，靠肉眼观察，介于两块色块之间不便于确定。

介于上面的原因，考虑是否可以自制工作曲线，采用分光光度计测定吸光度来进行定量；通过实验证明可行：

1. 确定吸收波长

选择波长 520nm 540nm 560nm 580nm 600nm 620nm 640nm 660nm

零管 0.062 0.046 0.034 0.028 0.025 0.024 0.024 0.025

标准管 0.344 0.487 0.680 0.970 1.351 1.762 2.169 2.375

通过以上的波长寻找，确定在620nm，比色皿可以选用10mm或20mm，采用可见分光光度计或紫外可见分光光度计均可。

2. 制作工作曲线

曲线低浓度段波动较大，通过多次测定之后，均值进行直线回归，效果会更好。

不妥之处，请版友多指正！

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该帖子已被版主-郭景祎加10积分，加2经验;加分理由:原创

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名字长了容易引起注意

第1楼2013/11/13

应助达人

你这都有比色卡了，还需要分光光度计做什么?

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今明后

第2楼2013/11/13

比色卡出来的结果毕竟粗糙，在实验室有条件的话通过分光光度测定能够有客观数据；一则弥补了实验室纳氏试剂的配制难题，二则采用了干粉试剂的高稳定性，实验更加省心。
名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:你这都有比色卡了，还需要分光光度计做什么?

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名字长了容易引起注意

第3楼2013/11/13

应助达人

这两者的结果有没有比较过
今明后(jinminhou) 发表:比色卡出来的结果毕竟粗糙，在实验室有条件的话通过分光光度测定能够有客观数据；一则弥补了实验室纳氏试剂的配制难题，二则采用了干粉试剂的高稳定性，实验更加省心。

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辛妈

第4楼2013/11/13

厂家没有配试剂啊？？

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今明后

第5楼2013/11/13

还没做充分的实验比较呢，后面再完善！
名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:这两者的结果有没有比较过

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今明后

第6楼2013/11/13

就是采用厂家干粉试剂，在实验室做了一套标准系列，由于颜色与纳氏比色法不同，所以重新寻找了吸收波长。
辛妈(lsq521) 发表:厂家没有配试剂啊？？

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水源守护者

第7楼2013/11/14

这个方法应该是水杨酸法。有国标的，HJ536-2009.方法检出限较纳什试剂法低，且不含汞。但是缺点同样明显，耗时极长，要60min（楼主说的15min可能没显色完全），且干扰较纳什试剂法严重

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水源守护者

第8楼2013/11/14

此外波长按国标说的是697nm

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今明后

第9楼2013/11/14

谢谢水源给说明方法原理！确实方法灵敏一些最低达0.01mg/L；对于相对清洁的饮用水类还是可以认可的；波长通过选择在零管吸收值最低同时标准具有一定的吸收值，我选择620nm，再高波段吸光值太大。
水源守护者(54943110) 发表:这个方法应该是水杨酸法。有国标的，HJ536-2009.方法检出限较纳什试剂法低，且不含汞。但是缺点同样明显，耗时极长，要60min（楼主说的15min可能没显色完全），且干扰较纳什试剂法严重

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水源守护者

第10楼2013/11/14

没做过这个项目的波长-吸光度曲线，不知道是什么形状的，如果峰形比较好的话一般选择最大吸光度处的波长的，这样灵敏度高，而且少量的波长波动对结果影响小。建议把波长扫描图贴出来
今明后(jinminhou) 发表:谢谢水源给说明方法原理！确实方法灵敏一些最低达0.01mg/L；对于相对清洁的饮用水类还是可以认可的；波长通过选择在零管吸收值最低同时标准具有一定的吸收值，我选择620nm，再高波段吸光值太大。

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