关于原始记录模版、非标试验方法等

1、记录编号要按照你的程序文件规定的编号方法进行编号，不能随意进行的。
2、非标准的试验方法要进行确认，经过确认的试验方法才可以写进报告。
3、设备厂家出具的校准证书不具有量值溯源性，必须送有资质的第三方进行检定或校准。
4、是不是必须要这个程序，这要看具体情况而定，该要求在其它程序中得到有效控制，可以不需要在进行单独编写独立的控制程序。
5、期间核查的方法很多，有检定/校准的方法，多台设备的比对，留样检测，重复性试验等等，根据使用情况而定。
个人理解，供参考。

1、最近在拟制检验报告、原始记录模版，检验报告编号采用样品编号，但原始记录模版编号没有好的主义，大家的都是如何编的，共享一下：）

楼主说的是原始记录除了格式之外的识别号码吗？个人建议规定检测的批次，可以采用日期加流水号的模式进行。

2、现在在准备申请CNAS阶段，那么对于一些非标准的试验方法，能写到报告中去吗？

非标方法，如果你是首次评审，不建议申请。除非有充足的确认和能力。

3、购买设备厂家多会提供校准报告，但大多校准报告都是厂家自己做的，没有上级授权，只是有经过计量的标准件。这样，校准报告有效吗？如果无效，买过来的新设备都要送校一遍吗？

需要重新送到有资质的地方进行检定/校准，并出具报告。

4、数据控制程序是不是必须的，我们实验室的原始记录到报告，没有很多复杂的数据处理；

个人认为是必须的。

5、电磁兼容方面的一些设备大家谁有期间核查方法呀，比如静电枪，脉冲群，感谢。

不是我的专业，不知道哦。

应助达人

同意楼上的讲解。