仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

在线等答复,有关甲基毒死蜱质谱图

  • 彩虹的回忆
    2014/02/26
  • 私聊

农残检测

  • 我用的软件要保留时间锁定,锁定保留时间的物质甲基毒死蜱的保留时间偏了一点要重新锁定。

    我买了甲基毒死蜱标样,进样后发现程序升温后总离子流图的响应从4000上升到了180000,飘的好厉害,锯齿也很大很难看。

    甲基毒死蜱的峰形也不是很好,检索的匹配度只有40,质谱图中多了碎片离子44响应最高。请教做过的前辈。谢谢
  • 该帖子已被版主-wjl0220加2积分,加2经验;加分理由:讨论
    +关注 私聊
  • wjl0220

    第1楼2014/02/26

    1、质谱脏了没?
    2、气体还有没?还有多少?
    3、气相进样口和柱子又没有污染?

0
0
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分,加2经验;加分理由:应助
    +关注 私聊
  • 彩虹的回忆

    第3楼2014/02/26

    我进1ppm的样峰高只有4万,后面飘上去的基线都有9万,这还是我老化柱子之后的。后来我加大了浓度到10ppm,测得的效果非常好。是不是仪器的检测线变高了,这要怎么办啊?谢谢

    雾非雾(mcds) 发表:我们甲基毒死蜱1ppm峰高11万左右,定性粒子:125、288,定量粒子:286。下面是我以前上传的谱图。

    http://www.instrument.com.cn/result/resultview.asp?id=1290

0
    +关注 私聊
  • 彩虹的回忆

    第4楼2014/02/26

    这个不知道怎么看,我下次做时让老师换下衬管,柱子才换上1个月。

    我加大了甲基毒死蜱的浓度后,检测出来了。

    wjl0220(wjl0220) 发表:1、质谱脏了没?

    学校管仪器的老师说调谐的参数还没有达到质谱要清洗的值,所以可以认为是干净的吧。

    2、气体还有没?还有多少?

    气体换了没多久,还有很多的。

    3、气相进样口和柱子又没有污染?

0
    +关注 私聊
  • wjl0220

    第5楼2014/02/26

    你用的谁家的质谱?我建议你更换一下衬管和进样垫。把离子源清洗一下。你这种情况明显是灵敏度下降。十有八九是脏了。

    彩虹的回忆(v2741839) 发表: 这个不知道怎么看,我下次做时让老师换下衬管,柱子才换上1个月。

    我加大了甲基毒死蜱的浓度后,检测出来了。

0
    +关注 私聊
  • 雾非雾

    第6楼2014/02/26

    应助达人

    10ppm的效果好,但是浓度有点太高了,全扫描用10ppm这个浓度还差不多,个人以为是系统不太行了,应该考虑清洗离子源什么的,但因为仪器是别人管着,所以只好将就将就。

    彩虹的回忆(v2741839) 发表:我进1ppm的样峰高只有4万,后面飘上去的基线都有9万,这还是我老化柱子之后的。后来我加大了浓度到10ppm,测得的效果非常好。是不是仪器的检测线变高了,这要怎么办啊?谢谢

0
    +关注 私聊
  • 彩虹的回忆

    第7楼2014/02/26

    是安捷伦的,主要管仪器的老师也不是很懂,也懒得动手维护,只要能做就混着。唉~~

0
    +关注 私聊
  • DeeperBlue

    第8楼2014/02/26

    应助达人

    估计你那系统脏了。联系安家洗洗吧。

    彩虹的回忆(v2741839) 发表:是安捷伦的,主要管仪器的老师也不是很懂,也懒得动手维护,只要能做就混着。唉~~

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第9楼2014/02/26

    应助达人

    离子源能不能自己洗?

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...