液质联用(LCMS)
ie4680180
第1楼2014/04/06
你的流动相是什么啊?
sukiliang
第2楼2014/04/07
= =!我怎么感觉你是大比例有机相的呢?楼主比例是多少啊?实际上这快出峰不怎么好的丫
20071940xu
第3楼2014/04/07
流动相是乙酸铵,乙腈 现在调整不好 我走梯度LCV一直拖尾,单独走LCV 等度15%乙酸铵,85%乙腈出峰正常……向请教下你们走的梯度是怎么样的啊 我的柱子是 3U 100A *2mm的菲罗门luna
第4楼2014/04/07
换甲醇试试看。初始比例水相宜高些。
hujiangtao
第5楼2014/04/08
0.1%甲酸的流动相隐性和显性出峰时间近,加上乙酸铵隐性出峰就晚了
lidoudou
第6楼2014/05/20
楼主,我现在也在做方法优化,发现四种检测不能兼顾。按着乙腈:5mM乙酸铵=75:25 孔雀石绿和结晶紫拖尾蛮严重,隐性的峰型也宽。试了很多种梯度流动相,都做不好,请问楼主你是怎么做的 问题解决了吗?;
lily080908
第7楼2014/05/28
我也在做这个,我在乙酸铵里加了0.1%的甲酸,四种物质出峰都还不错,我的问题出在前处理上,没有回收率,请教一下关键控制点在哪啊?
luofeng431023
第8楼2014/06/13
我现在也做不出来!我是按照 sn/t1768-2006.你怎么做的可以发给我不
第9楼2014/06/13
今天做了下,出峰时间没那快,基本都是2min以后才出,初始流动相是水相a80、有机相b20
第10楼2014/07/31
孔雀石绿挺好做的,是哪方面做不出来呢?
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