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安谱气相小知识系列（4）——分析有机磷类农药残留时，如何避免系统中各活性点对农药的吸附？

  • jackie1840
    2014/04/24
    • 私聊

厂商论坛

  • 在gc 分析时，经常容易出现检测结果偏差，使得定量结果不

    能真实反映样品中农药有机磷的残留。那么在分析此类有机磷农

    残时，应注意什么？如何有效的避免活性点对农药的吸附？



    系统的活性吸附点主要有：

    1. 进样口衬管和玻璃棉对一些有机磷农药有吸附

    2. 样品瓶、进样针的吸附

    3. 色谱柱的吸附

    解决方案：

    1. 新换的衬管和玻璃棉，可以再测样前多进几针基质样品或高浓度的标准溶液来饱和，以掩盖活性点

    2. 增加样品分析保护剂的使用，如山梨醇

    3.使用惰性衬管和样品瓶，或用硅烷化试剂钝化衬管、进样瓶上的活性位点

    4. 使用专用农药残留色谱柱检测

    5. 采用基质空白溶液配制标准溶液来定性定量
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    +关注 私聊

  • vcningmeng

    第1楼2014/04/24

    有机磷比较麻烦的，不是非常稳定

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    +关注 私聊

  • vcningmeng

    第2楼2014/04/24

    衬管应该是个最主要的问题

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  • jackie1840

    第4楼2014/04/24

    衬管一般都是去活的，去活得衬管，还有没有级别咧？

    ECHO007(v2769262) 发表:釆去活的衬管。

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  • 999youran

    第5楼2014/04/24

    换有其他的办法了没

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  • 千层峰

    第6楼2014/04/25

    据说甲胺磷很伤衬管和柱子。
    进样针的吸附如何处理呢？

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  • 尘

    第7楼2014/04/25

    没怎么做磷，没感觉

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  • symmacros

    第8楼2014/04/27

    应助达人

    有时候可以不用玻璃棉，但基质可能对柱子不好。

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  • 千层峰

    第9楼2014/04/28

    有一版友用在线GPC-GC-MS仪器做甲胺磷，第二种不出峰。
    请大家帮忙给意见。。链接如下：
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140423/5282970/

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  • sixingxing

    第10楼2014/06/21

    不错，下次遇到又招了

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