瓢虫
第3楼2006/09/07
资料中心有些资料,你可以去看看:
超高效液相色谱(UPLC)应用:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020478.shtml
超高效液相色谱:LC-GC上的论文集:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020479.shtml
超高效液相色谱的设计:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020480.shtml
用UPLC进行药物的定量分析:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020481.shtml
基于UPLC的高通量、高灵敏度的LC/MS/MS分析:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020482.shtml
超高效液相UPLC的预设操作:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020483.shtml
超高效液相UPLC的应用-爆炸物的检测:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020484.shtml
从HPLC方法转移到UPLC方法:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020485.shtml
高效液相的局限:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020486.shtml
液相色谱的新边界-UPLC:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020487.shtml
rosesann007
第6楼2006/09/13
正如2楼所说:“既然买了该公司的仪器,应该有说明书,好好研究一下说明书。此外会有安装培训、使用培训,好好参加。最后就是如果在使用中有什么问题、经验可以到论坛上来和大家一起探讨。”我们单位使用UPLC-MS已有近一年的时间了,总的感觉UPLC的确比一般的液相柱效要高的多,一般一个色谱峰的峰宽只有0.07min左右,峰形非常锐,分析时间也相当的短。但因为其粒径很小,随之带来柱压高,易堵的缺点。对于这一点我是深有体会的。我们付出的代价也是惨重的。经验有如下几点,与大家共勉。
1.UPLC的色谱柱对溶剂要求较高,必须是进口色谱纯的,水至少是杭州产的娃哈哈,当然Milli Q的更好了。
2.样品要经0.22um滤膜滤过,如果是生物样品,残渣用流动相溶解后,也要经高转速离心,至少8000转20分钟,澄清液方可进样。
3.如发现柱压升高,最好及时反冲,用水与甲醇或乙腈的混合溶液梯度冲,尽量大流速,冲后,柱压下降的效果会很明显的。
4.最佳流速在0.4-0.6ml/min,柱温40,50度下会发挥其超高效的威力。
如有不同意见,欢迎讨论!