ICP-MS
阶前尘
第1楼2014/06/27
仪器本身没问题的,主要还是环境及前处理,半导体做这个应该没问题的
心思化唯一
第2楼2014/06/27
钾 钠 钙 镁 铁 锌 都不好做,本地太高了,把所有用的管子都用酸泡后试试吧,楼主如果做的样品钠的限值高的话就把标准曲线浓度配大点吧,配到ppm级,线性就可以了
光哥
第3楼2014/06/27
样品处理过程所带来的,IA IIA绝大部分的元素记忆效应都不强,通过清洗都能有效降低本底。流程空白高完全是环境和酸的影响所致的
狼牛牛
第4楼2014/06/28
我觉得环境因素及器皿要负主要责任!先从这两方面找原因吧
翯翯清秋
第5楼2014/06/30
同意是本底值太高了,不知道楼主做的样品浓度在什么范围内呀,ppb级的估计不好做。浓缩样品或者把标曲的线性范围提高些
xiaomuyangzi
第6楼2014/07/03
不知楼主用的哪款仪器,热电的可以用冷焰模式做(低灵敏模式),做ppb级的没问题
wnnzl
第7楼2014/07/10
不知道楼主是多低级别的,我是普通食品行业,blank可以控制在10ppb以内
blighter
第8楼2014/07/10
有什么特别注意的吗?我做的钠钾钙铁本底也很高?
第9楼2014/07/10
第10楼2014/07/15
首先是酸的本底,必须控制在你需要的理想范围之内,然后器皿,这些元素尽量避免使用玻璃材质的,当然石英的是可以的,钙的话我控制在8ppb,铁:4ppb,钾:20ppb这是我的本底,不算很好,但对于食品行业完全满足要求,我用的酸是进口的普通分析纯
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