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使用国产石墨管后,做标曲一次变一次

原子吸收光谱(AAS)

  • 六月十九日、七月三日和七月十七日,我分别做了三批样品,测镉等元素。当时看到所带质控样的测定结果差强人意,就没有多想,忙着去处理样品数据了。如今回头看了下,突然发现这三次的数据之间相差很大,觉得不大对劲。记得有老师提出所做标曲好坏的标准中有一条是“每次测定相同浓度的Abs值之间要接近,且标曲的斜率也要接近”(注:大概是这个意思,原话忘了),而这几次的数据相差实在是有些大,具体数据如下:

    请大家说说对这个问题的看法

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  • 冰山

    第1楼2014/07/27

    应助达人

    有些人不愿意每次测定都要做一次标曲,我想如果看到上述这样的情况他就不会那么想了

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  • 社区=冬季=

    第2楼2014/07/28

    3号和17号差不多的

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  • 冰山

    第3楼2014/07/28

    应助达人

    感觉斜率相差比较大,以前用原装管时每次都斜率都差不多,可以报出数来,比如0.0360左右

    社区=冬季=(lylsg555) 发表:3号和17号差不多的

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  • longxing1974

    第4楼2014/07/29

    国产管的电阻值和进口管不一样,石墨纯度应该也有差距,内部平台位置也应该不同,所以加热温度估计有变化,第一次低很多,第二三次相差不太大,这个现象有待讨论!

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  • 委员长

    第5楼2014/07/29

    应助达人

    第一次和第二次相差这么大的情况真的很少,有些怀疑第一次测试的时候空白是有些污染,导致整体吸光值下降。

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  • 委员长

    第6楼2014/07/29

    应助达人

    光谱类分析测试,还是需要每次做工作曲线的。

    冰山(yang_qingwen) 发表: 有些人不愿意每次测定都要做一次标曲,我想如果看到上述这样的情况他就不会那么想了

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  • 冰山

    第7楼2014/07/29

    应助达人

    国产管与原装管的电阻值有差值,所以升温程序不同可以理解,但是吸光值变化也太大了,经常发现测样结果不稳定,有时费事误事

    longxing1974(longxing1974) 发表:国产管的电阻值和进口管不一样,石墨纯度应该也有差距,内部平台位置也应该不同,所以加热温度估计有变化,第一次低很多,第二三次相差不太大,这个现象有待讨论!

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  • 冰山

    第8楼2014/07/29

    应助达人

    嗯哪,是啊!

    委员长(liang96) 发表:光谱类分析测试,还是需要每次做工作曲线的。

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  • 冰山

    第9楼2014/07/29

    应助达人

    为什么说是空白受到污染呢?标准空白是负值,已经很低了?

    委员长(liang96) 发表:第一次和第二次相差这么大的情况真的很少,有些怀疑第一次测试的时候空白是有些污染,导致整体吸光值下降。

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  • 委员长

    第10楼2014/07/30

    应助达人

    不是标准工作曲线系列的空白受到污染,我指的是用来调零的空白受到污染。因为AAS测试,首先是需要调零,也就是定一个水平,这个是重要,就好像量身高选择的起点。

    冰山(yang_qingwen) 发表:为什么说是空白受到污染呢?标准空白是负值,已经很低了?

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