感觉应该 是柱子的问题 我也遇到过 没事就用 0.1流速 甲醇 冲柱子 就好了。。 有的时候 五价砷 洗脱不下来。。 不过 话说 在好的 柱子 总进酸也白扯 基本上 200个样品以后 想精准定量 已经不可能了。。
mickeych357(mickeych357) 发表:我也遇到同样的问题,大家用的是不是Hamilton PRP X100阴离子交换柱?每次做标曲前进纯水样五价砷空白都很高,已经排除了纯水,酸。流动相污染,不知道这个五价砷是哪里来的,会不会是不是柱子对五价砷有保留,也即之前每次分析周期中的五价砷未被完全洗脱下来,柱子蓄积了一定量的五价砷,但是为什么在每次分析前又洗脱下来了,要不然空白怎么会这么高,很茫然,大家有什么看法,如何解决呢?