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砷形态分析五价砷污染问题怎么解决

生物显微镜

  • 做了砷形态分析,标准曲线都挺好的了,但是做样品前处理后上机检测,发现样品空白五价砷很高,我用1:1甲醇水、乙酸及稀硝酸三种方法均测到五价砷本底很高,请问大侠们有没遇到这种情况呢,怎么处理啊
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  • lyn815

    第1楼2014/08/02

    甲醇的图谱是这样的。

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  • lyn815

    第2楼2014/08/02

    甲醇的图谱是这样的。

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  • lyn815

    第3楼2014/08/02

    甲醇的图谱是这样的。

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  • lyn815

    第4楼2014/08/02

    甲醇的图谱是这样的。

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  • lyn815

    第5楼2014/08/02

    甲醇水及硝酸图谱:

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  • jkyangy

    第6楼2016/07/21

    我也遇到空白五价砷高,排除了酸污染,流动相污染,不知道砷从哪里来,色谱柱有可能吗?

    lyn815(lyn815)发表:甲醇的图谱是这样的。

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  • m3316689

    第7楼2019/09/27

    楼主,我也遇到了这种情况,请问你是怎么解决的?

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  • Insp_b4e5a0ca

    第8楼2021/10/25

    我之前也高污染,原因是我用了玻璃vial。。

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  • mickeych357

    第9楼2021/11/03

    我也遇到同样的问题,大家用的是不是Hamilton PRP X100阴离子交换柱?每次做标曲前进纯水样五价砷空白都很高,已经排除了纯水,酸。流动相污染,不知道这个五价砷是哪里来的,会不会是不是柱子对五价砷有保留,也即之前每次分析周期中的五价砷未被完全洗脱下来,柱子蓄积了一定量的五价砷,但是为什么在每次分析前又洗脱下来了,要不然空白怎么会这么高,很茫然,大家有什么看法,如何解决呢?

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  • 安哲

    第10楼2021/11/18

    感觉应该 是柱子的问题 我也遇到过 没事就用 0.1流速 甲醇 冲柱子 就好了。。 有的时候 五价砷 洗脱不下来。。 不过 话说 在好的 柱子 总进酸也白扯 基本上 200个样品以后 想精准定量 已经不可能了。。

    mickeych357(mickeych357) 发表:我也遇到同样的问题,大家用的是不是Hamilton PRP X100阴离子交换柱?每次做标曲前进纯水样五价砷空白都很高,已经排除了纯水,酸。流动相污染,不知道这个五价砷是哪里来的,会不会是不是柱子对五价砷有保留,也即之前每次分析周期中的五价砷未被完全洗脱下来,柱子蓄积了一定量的五价砷,但是为什么在每次分析前又洗脱下来了,要不然空白怎么会这么高,很茫然,大家有什么看法,如何解决呢?

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