原子吸收光谱(AAS)
qq250083771
第1楼2014/09/17
进样针在石墨管内进样时,有时候发现吸光值不断的变化,有时候发现吸光值基本不变,到底哪种状态才对呢?
逆天一棍
第2楼2014/09/17
进样的时候,进样针尽量在中间位置,不要贴壁
夕阳
第3楼2014/09/17
这种进样时因为进样针引起的假吸收值与进样器的调节好坏无关的。因为这种针尖挡光造成的假吸收是随机的,不可信的。进样针调整的是否到位,要从测试结果的重现性来评价的。
第4楼2014/09/17
原来如此 谢谢安老师解答
第5楼2014/09/17
我用硫脲介质测Au 硫脲峰正常 线性正常 管理样正常 应该就可以了吧?
第6楼2014/09/17
怎样个正常法?说的太笼统啦!主要是看RSD值啊!还是用数据说话吧。不妨将测试结果传上来看看?
冰山
第8楼2014/09/17
请问安老师,进样针的针尖怎么会挡光造成假吸收?在原子化期间读数的时候,针尖早已撤回了啊
第9楼2014/09/17
这个有点难吧 不容易看啊
第10楼2014/09/17
1 我以前重复测定过一个样品 RSD就是在百分之一点几2 金标准物质3.1ng/g的推荐值,做出来也在三点几3 线性>0.995应该说明进样没问题吧?安老 是不是可以这样说 自动进样器进样成功的标准是看测定结果的RSD?假如每次进样的结果相差程度差不多 导致系统偏低或者偏高 会不会有这种情况啊
第11楼2014/09/18
个人感脚进样器是否调节好目测下就可以,反正调针时水平垂直两个方向都是靠目测
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