DB624做乙醇挥发性杂质 问题

先占个位置，明天再编辑，感觉现在发帖子都不能发色谱柱名称 和仪器型号了啊，直接判定非法字符了，还有几段话，我反复思考，没有过敏，没有非法的字符，但是还不让发,,,,,

总之，就是乙醛峰正常，甲醇峰 在 后半部就基线抬升了， 之前做丙酮的时候，也是在丙酮峰 后半部基线提升，导致峰失败；
柱子我用250°老化过1个小时，在40°走基线平稳，就是在开始积分（不进样）开始前，有基线鼓包；我就设置空针进样积分，开始积分 有基线鼓包，停止积分的时候，也会有波动，柱温40可是一直都没变，对这个现象非常不解， 求高手解答，是不是跟进样后的吹扫流量和时间有关系？

甲醇和乙醛都是 70uL 溶解到50mL的乙醇中，然后取250uL 到25mL 里，然后进样，改变过分流比，10:1,也没有好转， 我的进样量是1uL，衬管换过，分流管线清洗过，进样口各部件都清理过

色谱柱是什么，既然是恒压模式，那柱流量是不是没什么意义，如果采用恒流，这么的流量是不是太小了。

这个是什么意思？

应助达人

改成分流实验

应助达人

楼主的峰是平头峰吗？看不出哪个是甲醇与乙醛峰？

顶空进的么，峰型不对，是不是顶空有问题

应助达人

应该是直接进样的

应助达人

峰形太难看。

你的柱子的规格是怎么样的呢 最好固定液膜要厚一点 最少要1微米的膜厚

另外流速还是得高一点 ，这样峰型看起来要好看些，还是就是柱子膜厚还是要厚，不然就得降柱温。我看到之前有厂家推荐的柱子膜厚都有2.5微米了，他给的色谱峰图还蛮好看