为什么我测定铜在NOGAS模式下比He模式下小这么多？什么原因？

应助工程师

40ppb的Cu在NG下似乎是进入A模式了，RSD明显比低浓度的要大得多。你看看你的曲线40ppb那点是不是弯向Y轴了

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高手啊，一眼就可以看出，我确实快到了，90几万，等离子体模式我选择的是常规。明天再试试是不是这个原因，那除了这个还有其他的原因吗？这是线性图片！

应助工程师

你可以先把40ppb这点去掉看看

但是看样品浓度，有5ppb左右的，也有将近100ppb的。还是做个P/A FACTOR吧

或者用He模式，保证所有的点都在P模式下，不做P/A FACTOR也可以的

好像说错了，应该是40ppb那点偏向了Y轴

又看了下，将近500ppt的BEC也不算小了。还是改用He模式吧

谢晨星(v2724902) 发表:、

高手啊，一眼就可以看出，我确实快到了，90几万，等离子体模式我选择的是常规。明天再试试是不是这个原因，那除了这个还有其他的原因吗？这是线性图片！

应助达人

不明白什么是A模式？

我记得经常用的是调谐液，调整气流，矩管位置，电压等达到灵敏度和RSD要求就行了，最后还会看一下UPW在COOL模式下的背景。

应助工程师

噢，这个是我个人习惯性叫法。检测器那边的P/A模式，P——脉冲（对应低含量）；A——模拟（对应高含量）。不对啊，既然您知道cool plasma，没理由不知道这个的呀。称呼不一致的么？

应助达人

这个还真没接触过，对于检测器的两个模式确实有听说过，但是不明白到底怎么一个工作原理，所以模式的转换对标准曲线的影响也就不知道了……有这方面的资料可以推荐我看看嘛？

这个还真没接触过，对于检测器的两个模式确实有听说过，但是不明白到底怎么一个工作原理，所以模式的转换对标准曲线的影响也就不知道了……有这方面的资料可以推荐我看看嘛？[/quote]

您好，找了点资料

通常使用的检测器是双通道模式的电子倍增器，四极杆系统将离子按质荷比分离后引入检测器，检测器将离子转换成电子脉冲，由积分线路计数。双模式检测器采用脉冲计数和模拟两种模式，可同时测定同一样品中的低浓度和高浓度元素。检测低含量信号时，检测器使用脉冲模式，直接记录撞击到检测器的总离子数量；当离子浓度较大时，检测器则自动切换到模拟模式进行检测，以保护检测器，延长使用寿命。测定中应注意设置适当的检测器参数，以优化灵敏度，对双
模式检测信号（脉冲和模拟）进行归一化校准。

随着待测样品浓度的变化，化学工作站可以自动切换脉冲和模拟模式为了得到良好的线性关系，需要进行做P/A Factor调谐。

进行P/A Factor调谐所用的各个元素的计数值必须介于400,000和4,000,000cps之间，才能得到正确的P/A因子。

如果测定的元素浓度范围很宽，脉冲和模拟两种模式都会用到，就必须经常进行P/A Factor调谐，才能得到精确的分析结果。

应助达人

您好，找了点资料

通常使用的检测器是双通道模式的电子倍增器，四极杆系统将离子按质荷比分离后引入检测器，检测器将离子转换成电子脉冲，由积分线路计数。双模式检测器采用脉冲计数和模拟两种模式，可同时测定同一样品中的低浓度和高浓度元素。检测低含量信号时，检测器使用脉冲模式，直接记录撞击到检测器的总离子数量；当离子浓度较大时，检测器则自动切换到模拟模式进行检测，以保护检测器，延长使用寿命。测定中应注意设置适当的检测器参数，以优化灵敏度，对双
模式检测信号（脉冲和模拟）进行归一化校准。

随着待测样品浓度的变化，化学工作站可以自动切换脉冲和模拟模式为了得到良好的线性关系，需要进行做P/A Factor调谐。

进行P/A Factor调谐所用的各个元素的计数值必须介于400,000和4,000,000cps之间，才能得到正确的P/A因子。

如果测定的元素浓度范围很宽，脉冲和模拟两种模式都会用到，就必须经常进行P/A Factor调谐，才能得到精确的分析结果。[/quote]
谢谢，这些很有用。