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请问GBZ/T160.14-2004中原子荧光法的标线处理方法是对的吗？

原子荧光光谱（AFS）

  • 照标准上说，是先移取标线母液，用汞吸收液定容后再“向各标准管滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止，用力振摇 100 次，放置 20min。”，这样处理，标线浓度不是不成线性了吗？难道不是应该先滴加到褪色，再定容吗？

    而且我现在只是按照厂商建议的，只在标线和样品里加一点重铬酸钾，不用盐酸羟胺，不知是否可行？我现在碰到的问题是汞质控样测出来的结果忽上忽下，但按标准做的话连标线线性都无法保证吧？
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  • 该帖子已被版主-coffee8加3积分，加2经验;加分理由:发帖鼓励
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    +关注 私聊

  • coffee8

    第1楼2015/01/27

    质控样忽上忽下 质控样还需要怎样的前处理吗

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  • huangza

    第2楼2015/02/03

    应助达人

    使用盐酸羟胺之前，不是要加入高锰酸钾吗？按理应该是加入褪色后再定容的啊

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  • zhangfang

    第3楼2015/02/03

    感觉误差很大呀 可操作性不强

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  • jjj333

    第4楼2015/02/04

    我也是这么想的，但他本身的定容体积有很小，就怕还没褪色完全就到定容体积了

    huangza(huangza) 发表:使用盐酸羟胺之前，不是要加入高锰酸钾吗？按理应该是加入褪色后再定容的啊

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  • huangza

    第5楼2015/02/04

    应助达人

    最多加几滴的

    jjj333(jjj333) 发表:我也是这么想的，但他本身的定容体积有很小，就怕还没褪色完全就到定容体积了

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  • wangjunyu

    第6楼2015/02/09

    应助工程师

    你这个是什么标准

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  • 飞鸿一束

    第7楼2015/02/10

    我们实验室，没有按这个操作，采用0.5%硝酸为介质，将1000ppm汞标液稀释成10ppm,根据需要，配制各个标准点，酸介质为5%，现配现用，效果挺好。

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  • 飞鸿一束

    第8楼2015/02/10

    当然，在标液中加入重铬酸钾，可以确保汞在溶液中稳定，延长配制标液的储存时间。

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  • 尘

    第9楼2015/02/10

    是不是浓度配错了？

    jjj333(jjj333) 发表:我也是这么想的，但他本身的定容体积有很小，就怕还没褪色完全就到定容体积了

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  • 生于八零年代

    第10楼2016/04/12

    应助达人

    标准中的盐酸羟胺是强还原剂，你却加了重铬酸钾这样的强氧化剂。

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