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液质联用问题

  • 加索尔2013
    2015/02/05
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 一个样品抗氧化剂，纯度挺高的，直接做质谱（ESI）的时候可以做出来加钠的离子峰413（分子量是390），做液质联用时这个物质就做不出来，HPLC峰对进质谱做出来的差很大，想问问为什么会出现这样的情况？
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  • 该帖子已被版主-八杯水加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
相关话题
    +关注 私聊

  • fiyingwing

    第1楼2015/02/05

    没做过抗氧化剂，这个物质加氢不可以吗？

    有没有可能是HPLC上通过色谱柱，盐分和抗氧化剂分开了。C18柱上，钠离子没保留，抗氧化剂几分钟以后出峰的时候没有钠离子了。。= =！

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  • 用心飞

    第2楼2015/02/05

    这个跟洗脱程序和色谱柱的键合相有关，你选择的这两个条件我认为不适合分析这个物质。

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  • hujiangtao

    第3楼2015/02/06

    应助达人

    应该是还在柱子部分

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  • 八杯水

    第4楼2015/02/06

    HPLC的条件是什么？样品在HPLC条件里稳定吗？

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  • elevern

    第5楼2015/02/06

    优化带流动相去优化，估计就看不见加钠峰了

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  • bluemoonzw

    第6楼2015/02/09

    你应该尝试改变溶剂和洗脱条件，原因是你现有条件不利于加合物形成

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