液相色谱(LC)
夏天的雪 2015/04/01
甲酸出峰前的峰应该是溶剂峰和杂质峰,基线可以通过积分参数进行调整,看样品和标样的色谱图,甲酸附近貌似干扰还好,但是甲酸的峰型不是很好看
老多_小多
第1楼2015/04/01
甲酸好像不是很好测,你按照什么标准,好像没有标准方法
夏天的雪
第2楼2015/04/01
用C18色谱柱测定甲酸时,出峰比较靠前,做标样应该还可以,做样品容易受到干扰
第3楼2015/04/01
一片枫叶
第4楼2015/04/01
波长是多少?流动相组成是什么?
支点
第5楼2015/04/07
甲酸出峰太靠前了,基线干扰太大,没考虑过衍生或者离子对试试
hujiangtao
第6楼2015/04/07
C18柱甲酸能保留吗
第7楼2015/04/07
用symmacros(jimzhu)老师提供的日本东曹柱子TSKgel ODS-100V 5ul 4.6*250mm可以测甲酸。
女巫我怕谁
第8楼2015/04/08
我参考的文献中的方法
第9楼2015/04/08
波长215nm,选用的甲醇和磷酸缓冲溶液做流动相
第10楼2015/04/08
前面的倒峰是什么?为什么会出现倒峰?用的是紫外检测器
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