峰形求解？——4月加3钻石币

到底啥原因呢？是不是这些化合物确实不适合液相分析啊

应助达人

总体来说的话，这些化合物不大适合液相，要不国标方法早就推出标准方法了，但是我觉得经过方法改善肯定也可以分析！

进单标看一下是不是多个组分重叠在一起导致峰形不好的；
如果多峰重叠的话，建议调整梯度；

如果不是多组分重叠，也许是柱子本身有问题，或者本身这几个色谱组分就不太好分离～～

中间两峰还真的丑。。

应助达人

好像是柱子本身有问题，我常使用迪马 和 WATERS C18 柱和 Agilent PAH 柱 都对水中苯系物进行分析了，经多次试验比对，用WATERS柱后面的峰也不分离！
因此，大致可以确定，A家和W家还有迪马科技的色谱柱分离水中苯系物还需要改善方法.

换根柱子可能会好

应助达人

推荐一下设么型号的柱子谢谢！