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Durashell C18-AM分析头孢尼西钠的实验报告——国家药典2010版二部标准

  • 博纳艾杰尔
    2015/04/27
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  • 摘要:本实验按照头孢尼西钠2010版中国药典方法进行测定,以含量测定项下的分离度溶液为探针,进行色谱柱筛选。在选定的色谱柱上,进一步考察了该色谱柱用于头孢尼西钠系统适用性、含量、有关物质等项测试的结果,并初步考察了色谱柱的使用寿命,结果表明DurashellC18-AM适用于头孢尼西钠的分析:
    (1)在分离度溶液中,DurashellC18-AM对分离度溶液中各杂质的最小分离度为3.72,符合标准要求;
    (2)对照品平行进样6针RSD为0.27%,保留时间16.798分钟,柱效5361,拖尾因子1.372,均符合标准要求;
    (3)含量测定中,头孢尼西钠保留时间16.877分钟,柱效5689,拖尾因子1.254,符合标准要求;
    (4)有关物质测定中共检出7个杂质,分离度均符合标准要求;
    (5)用于头孢尼西钠含量测试时,连续进样350针,保留时间、柱效和拖尾因子均无显著变化,表明DurashellC18-AM对该样品和流动相有较好耐受性。
    关键词:头孢尼西钠;DurashellC18-AM;2010版药典;液相色谱


    前言


    头孢尼西钠为中国药典2010版二部收录品种,本实验按照该标准进行测试,通过测试得出Durashell C18-AM适用于头孢尼西钠分析,其测试结果令人满意。



    实验部分
    仪器、试剂与材料

    主要仪器设备
    Agilent 1260高效液相色谱仪,紫外检测器
    试剂材料
    超纯水、甲醇、磷酸二氢铵、氨液;
    高效液相色谱柱:Durashell C18-AM;5 µm,100 Å,4.6 × 250 mm
    样品制备
    分离度溶液的制备:取头孢尼西对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1 ml中约含0.2 mg的溶液,置70℃水浴40分钟,放冷,作为对照品溶液(1),另分别称取7-氨基头孢烷酸(7-ACA)、5-巯基-1-1磺酸甲基四唑(3-TSA)杂质对照品各适量,加对照品溶液(1)溶解并稀释制成每1 ml中各约含0.1 mg的混合溶液,即得。
    色谱条件
    色谱柱:Durashell C18-AM;5 µm,100 Å,4.6 × 250 mm
    流动相:0.02 mol/L磷酸二氢铵溶液(用氨液调节pH值至7.0)-甲醇(86︰14),等度洗脱;
    检测波长:272 nm;
    流 速:1.0 mL/min;
    柱 温:30℃;
    进样量:20µL
    结果与讨论
    系统适用性测定

    系统适用性测定图谱











    系统适用性测定结果




    含量测定
    含量测定图谱



    含量测定结果





    有关物质测定结果




    色谱柱批次验证结果
    色谱柱批次验证图谱



    色谱柱批次验证结果



    色谱柱寿命测定结果
    色谱柱寿命测试图谱







    色谱柱寿命测试结果




    结论
    本实验按照中国药典2010版标准,考察了Durashell C18-AM用于头孢尼西钠检测的适用性,结果表明DurashellC18-AM色谱柱适用于头孢尼西钠分析,效果良好,能够满足检测要求。
    附:相关产品


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